Nykymaailmassa 4-HO-DiPT:stä on tullut erittäin tärkeä ja kiinnostava aihe monille ihmisille. 4-HO-DiPT on asettanut itsensä keskeiseksi aiheeksi nykyajan vuoropuhelussa sen vaikutuksista nyky-yhteiskuntaan ja sen vaikutuksiin arjessa. Yleisön huomion lisääntyessä jatkuvasti, 4-HO-DiPT on herättänyt loputtomasti kysymyksiä ja keskusteluja, mikä on herättänyt ennennäkemättömän kiinnostuksen oppia lisää sen eri puolista. Tässä artikkelissa tutkimme tiiviisti 4-HO-DiPT:n tärkeyttä ja sen vaikutusta eri alueilla tarjoamalla kattavan yleiskatsauksen, jonka avulla lukijat voivat ymmärtää tätä ilmiötä paremmin.
4-HO-DiPT | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 3-etyyli]-1H-indoli-4-oli |
CAS-numero | 132328-45-1 |
PubChem CID | 21854225 |
SMILES | C(CN(C(C)C)C(C)C)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2O |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C16H24N2O |
Moolimassa | 260,37 g/mol |
4-hydroksi-N,N-di-isopropyylitryptamiini (4-HO-DiPT tai iprosiini) on synteettinen psykedeelinen päihde. Se on psilosiinin ja 4-HO-DET:n korkeampi homologi, ja 4-HO-DPT:n paikkaisomeeri ja sillä on tryptamiinimolekyylin alarakenne.[2]
FT-104 (5-etyyli]-1H-indoli-4-yyli]oksi]-5-oksopentaanihappo), 4-HO-DiPT:n aihiolääke, on osallistunut kaksoissokkoutettuihin, satunnaistettuihin, lumekontrolloituihin vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin terveillä vapaaehtoisilla Royal Adelaiden sairaalassa Australiassa synnytyksen jälkeisen masennuksen ja hoitoresistentin masennuksen hoitoon.[3][4][5] Vuodesta 2024 lähtien FT-104 on siirtymässä synnytyksen jälkeisen masennuksen vaiheen II kliinisiin tutkimuksiin.[6] Sitä kehittää lääkeyhtiö Reunion Neuroscience.[7]
Listattu valtioneuvoston asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[8]