Eläin



Koskaan ihmiskunnan historiassa ei ole ollut näin paljon tietoa Exploring Animal in 2023: Kattava opas kuten nykyään Internetin ansiosta. Kuitenkin tämä pääsy kaikkeen liittyvään Exploring Animal in 2023: Kattava opas ei ole aina helppoa. Kylläisyys, huono käytettävyys ja vaikeus erottaa oikeat ja väärät tiedot Exploring Animal in 2023: Kattava opas niitä on usein vaikea voittaa. Tämä motivoi meitä luomaan luotettavan, turvallisen ja tehokkaan sivuston.

Meille oli selvää, että tavoitteemme saavuttamiseksi ei riittänyt, että meillä oli oikeaa ja varmennettua tietoa Exploring Animal in 2023: Kattava opas . Kaikki, mistä olimme keränneet Exploring Animal in 2023: Kattava opas piti myös esittää selkeästi, luettavalla tavalla, käyttökokemusta helpottavalla rakenteella, selkeällä ja tehokkaalla suunnittelulla sekä latausnopeudella etusijalla. Olemme varmoja, että olemme saavuttaneet tämän, vaikka pyrimme jatkuvasti tekemään pieniä parannuksia. Jos olet löytänyt sen, mistä olet löytänyt hyödyllistä Exploring Animal in 2023: Kattava opas ja olet tuntenut olosi mukavaksi, olemme erittäin iloisia, jos palaat scientiaen.com aina kun haluat ja tarvitset.

Katso muut käyttötavat Eläin (täsmennys).
"Animalia" ohjaa tänne. Muita käyttötarkoituksia varten katso Animalia (täsmennys).

Eläimet
Aikaväli: Kryogeeninen - läsnä,
EchinodermCnidariaTardigradeCrustaceanArachnidSpongeInsectBryozoaAcanthocephalaFlatwormMolluscaAnnelidVertebrateTunicatePhoronidaEläinten monimuotoisuus b.png
Tietoja tästä kuvasta
Tieteellinen luokittelu e
Domain: eukaryota
haaran: Amorphea
haaran: Obazoa
(sijoittamaton): Opisthokonta
(sijoittamaton): Holozoa
(sijoittamaton): Filozoa
Kuningaskunta: Animalia
Linné, 1758
Alajaot
Synonyymit
  • Metazoa Haeckel 1874
  • Choanoblastaea Nielsen 2008
  • Gastrobionta Rothm. 1948
  • Zooaea Barkley 1939
  • Euanimalia Barkley 1939

Eläimet olemme monisoluisten, eukaryoottisia organismit biologinen valtakunta Animalia. Muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta eläimiä kuluttaa orgaanista materiaalia, hengitä happeaOn pysty liikkumaan, Voi lisääntyä seksuaalisesti, ja kasvavat ontosta solupallosta, blastula, aikana alkion kehitys. Vuonna 2022 2.16 miljoonaa elävät eläin laji ovat olleet on kuvattu- joista noin miljoona on hyönteiset, yli 85,000 on nilviäiset, ja niitä on noin 65,000 XNUMX selkärankaiset- mutta on arvioitu, että kaikkiaan noin 7.77 miljoonaa eläinlajia. Eläinten pituus vaihtelee 8.5 mikrometristä (0.00033 tuumaa) 33.6 metriin (110 jalkaa). Heillä on monimutkainen vuorovaikutus toistensa ja ympäristönsä kanssa muodostaen monimutkaisia ruokaverkot. Eläinten tieteellinen tutkimus tunnetaan nimellä eläintiede.

Suurin osa elävistä eläinlajeista on sisällä Bilateria, The haaran jonka jäsenillä on a kahdenvälisesti symmetrinen kehosuunnitelma. Bilateria sisältää mm protostomit, joka sisältää eläimiä, kuten sukkulamadot, niveljalkaisten, litteä matoja, annelidit ja nilviäisiä ja deuterostomit, joka sisältää piikkinahkaisia ja soinnut, jälkimmäinen mukaan lukien selkärankaiset. Varhaisiksi eläimiksi tulkittuja elämänmuotoja oli läsnä Ediacaran eliöstö myöhäisestä Precambrian. Monet nykyajan eläimet phyla vakiintui selvästi vuonna fossiiliennätys as merelliset lajit aikana Kambrian räjähdys, joka alkoi noin 539 miljoonaa vuotta sitten. 6,331 XNUMX ryhmää geenit kaikille eläville eläimille yhteistä; nämä ovat saattaneet syntyä yhdestä yhteinen esi-isä joka eli 650 miljoonaa vuotta sitten.

historiallisesti Aristoteles jakoi eläimet niille, joilla on verta ja niille, joilla ei ole. Carl linnaeus loi ensimmäisen hierarkian biologinen luokitus eläimille vuonna 1758 hänen kanssaan Systema Naturae, Joka Jean Baptiste Lamarck laajeni 14 fylaksi vuoteen 1809 mennessä. Vuonna 1874 Ernst Haeckel jakoi eläinkunnan monisoluiseksi Metazoa (nyt synonyymi Animalia) ja alkueläimet, yksisoluisia organismeja ei enää pidetä eläiminä. Nykyaikana eläinten biologinen luokittelu perustuu edistyneisiin tekniikoihin, kuten molekyylifylogenetiikka, jotka osoittavat tehokkaasti evoluutio- välisiä suhteita taksonien.

Ihmiset tehdä monien eläinlajien käyttöä, kuten ruokaan (mukaan lukien liha, maitoja munat), materiaaleille (esim nahka ja villa), kuten lemmikit, ja kuten työeläimiä myös kuljetukseen. Koirat ovat olleet käytetään metsästyksessä, kuten on petolinnut, kun taas monet maanpäälliset ja vesieläimiä metsästettiin urheilun vuoksi. Ei-inhimilliset eläimet ovat esiintyneet taiteessa varhaisista ajoista lähtien, ja ne ovat esillä mytologiassa ja uskonnossa.

Etymologia

Sana "eläin" tulee latinasta eläimet, joka tarkoittaa "hengittää", "jolla on sielu" tai "elävä olento". Biologinen määritelmä sisältää kaikki Animalia-valtakunnan jäsenet. Puhekielessä termi eläin käytetään usein viittaamaan vain ei-ihmiseläimiin. Termi "metazoa" on johdettu antiikin kreikan sanasta μετα (meta, joka tarkoittaa "myöhemmin") ja ζῷᾰ (zōia, monikko sanasta ζῷον zōion, tarkoittaa eläintä).

Ominaisuudet

Eläimet ovat ainutlaatuisia, koska niillä on varhaisten solujen pallo alkio (1) kehittyä ontoksi palloksi tai blastula (2).

Eläimillä on useita ominaisuuksia, jotka erottavat ne muista elävistä olennoista. Eläimet ovat eukaryoottisia ja monisoluisten. Toisin kuin kasvit ja levät, Joka tuottavat omia ravintoaineitaan, eläimet ovat heterotrofisia, ruokkii orgaanista materiaalia ja sulattaa sen sisäisesti. Harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta eläimet hengitä aerobisesti. Kaikki eläimet ovat liikkuva (pystyy spontaanisti liikuttamaan kehoaan) ainakin osan aikana elinkaari, mutta jotkut eläimet, kuten sienet, korallit, simpukatja sorkat, tulee myöhemmin kannattomat. blastula on vaihe sisään alkion kehitys joka on ainutlaatuista eläimille, mikä mahdollistaa erilaistuvia soluja erikoistuneisiin kudoksiin ja elimiin.

Tuote mallit

Kaikki eläimet koostuvat soluista, joita ympäröi ominaisuus soluväliaineen koostuu kollageeni ja elastinen glykoproteiinit. Kehityksen aikana eläimen solunulkoinen matriisi muodostaa suhteellisen joustavan rungon, jonka päällä solut voivat liikkua ja organisoitua uudelleen, mikä mahdollistaa monimutkaisten rakenteiden muodostumisen. Tämä voi olla kalkkiutunut, jolloin muodostuu rakenteita, kuten kuoret, luutja spikuloissa. Sitä vastoin muiden monisoluisten organismien (ensisijaisesti levien, kasvien ja sienten) solut pysyvät paikoillaan soluseinämien avulla ja kehittyvät siten progressiivisen kasvun myötä. Eläinsoluilla on ainutlaatuisesti soluliitokset nimeltään tiukat risteykset, rakoliitoksetja desmosomit.

Muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta – erityisesti sienet ja placozoans– Eläinten ruumiit erotetaan toisistaan kudokset. Nämä sisältävät lihakset, jotka mahdollistavat liikkumisen ja hermokudokset, jotka välittävät signaaleja ja koordinoivat kehoa. Yleensä on myös sisäinen ruoansulatus- kammio, jossa on joko yksi aukko (Ctenophora, Cnidaria ja flatworms) tai kaksi aukkoa (useimmissa bilaterioissa).

Lisääntyminen ja kehitys

Katso myös: Sukupuolinen lisääntyminen § Eläimetja Aseksuaalinen lisääntyminen § Esimerkkejä eläimistä
Seksuaalinen lisääntyminen on lähes yleinen eläimillä, kuten näillä sudenkorennot.

Melkein kaikki eläimet hyödyntävät jonkinlaista seksuaalista lisääntymistä. He tuottavat haploidinen sukusolut by meioosi; pienempiä, liikkuvia sukusoluja ovat siittiöt ja suuremmat, liikkumattomat sukusolut ovat munasolut. Nämä sulautuvat yhteen tsygootit, jotka kehittyvät kautta mitoosin ontoksi palloksi, jota kutsutaan blastulaksi. Sienissä blastulan toukat uivat uuteen paikkaan, kiinnittyvät merenpohjaan ja kehittyvät uudeksi sieneksi. Useimmissa muissa ryhmissä blastula käy läpi monimutkaisempaa uudelleenjärjestelyä. Se ensin tunkeutuu muodostamiseksi malja-aste ruoansulatuskammiolla ja kahdella erillisellä alkiokerrokset, ulkoinen Ektodermi ja sisäinen Endodermi. Useimmissa tapauksissa kolmas alkiokerros, Mesodermi, kehittyy myös niiden välillä. Nämä itukerrokset sitten erilaistuvat muodostaen kudoksia ja elimiä.

Toistuvat esiintymät pariutumista lähisukulaisen kanssa seksuaalisen lisääntymisen aikana johtaa yleensä sisäsiitos masennus väestön sisällä haitallisten aineiden lisääntyneen esiintyvyyden vuoksi väistyvä piirteet. Eläimet ovat kehittäneet lukuisia mekanismeja lähisukusiitos välttäminen.

Jotkut eläimet pystyvät suvuton lisääntyminen, joka usein johtaa vanhemman geneettiseen klooniin. Tämä voi tapahtua kautta hajanaisuus; orastava, kuten tursas ja muut cnidarians; tai partenogeneesillä, jossa hedelmälliset munat tuotetaan ilman pariutumisen, kuten kirvoja.

Ekologia

Predators, kuten tämä ultramariiniperhosieppo (Ficedula superciliaris), ruokkii muita eläimiä.

Eläimet luokitellaan ekologinen ryhmät riippuen siitä, kuinka he hankkivat tai kuluttavat orgaanista materiaalia, mukaan lukien lihansyöjä-, kasvinsyöjiä, kaikkiruokaisia, detritivors, ja loiset. Eläinten väliset vuorovaikutukset muodostavat monimutkaisen ruokaverkot. Lihansyöjä- tai kaikkisyöjälajeissa saalistus on kuluttajan ja resurssin vuorovaikutus jossa saalistaja ruokkii toista organismia (nimeltään sen saalis). Toisilleen kohdistetut selektiiviset paineet johtavat an evoluution asevarustelukilpailu saalistajan ja saaliin välillä, mikä johtaa erilaisiin petoeläinten vastaiset mukautukset. Lähes kaikki monisoluiset saalistajat ovat eläimiä. jotkut kuluttajat käyttää useita menetelmiä; esimerkiksi sisään parasitoidisia ampiaisia, toukat syövät isäntien eläviä kudoksia tappaen ne samalla, mutta aikuiset syövät ensisijaisesti kukista peräisin olevaa nektaria. Muilla eläimillä voi olla hyvin erityisiä ruokintakäyttäytymistä, Kuten hawksbill merikilpikonnat pääasiallisesti sienten syöminen.

Hydroterminen tuuletusaukko simpukoita ja katkarapuja

Useimmat eläimet ovat riippuvaisia ​​kasvien tuottamasta biomassasta ja energiasta fotosynteesi. Kasvinsyöjät syövät kasvimateriaalia suoraan, kun taas lihansyöjät ja muut eläimet korkeammalla troofiset tasot tyypillisesti saa sen epäsuorasti syömällä muita eläimiä. Eläimet hapettavat hiilihydraatteja, lipidejä, proteiinitja muita biomolekyylejä, jotka mahdollistavat eläimen kasvamisen ja biologisten prosessien ylläpitämisen, kuten liikkumiskyky. Lähellä asuvat eläimet hydrotermiset tuuletusaukot ja kylmä tihkuu pimeässä merenpohja kuluttaa orgaanista ainesta archaea ja näissä paikoissa tuotetut bakteerit kemosynteesi (hapettamalla epäorgaanisia yhdisteitä, esim rikkivety).

Eläimet kehittyivät alun perin meressä. Niveljalkaisten linjat asuttivat maata suunnilleen samaan aikaan kuin maan kasveja, luultavasti 510–471 miljoonaa vuotta sitten Myöhäinen kambrikausi tai aikaisin Ordovikia. Selkärankaiset kuten lohkoeväkala tiktaalik alkoivat siirtyä maahan myöhään devonilainen, noin 375 miljoonaa vuotta sitten. Eläimet miehittää lähes koko maapallon elinympäristöjä ja mikroelinympäristöt, mukaan lukien suolavesi, hydrotermiset aukot, makea vesi, kuumat lähteet, suot, metsät, laitumet, aavikot, ilma ja muiden eläinten, kasvien, sienten ja kivien sisätilat. Eläimet eivät kuitenkaan ole erityisiä lämpöä kestävä; hyvin harvat niistä voivat selviytyä vakiolämpötilassa yli 50 °C (122 °F). Vain hyvin harvat eläinlajit (useimmiten sukkulamadot) asuvat mantereen äärimmäisimmillä kylmillä aavikoilla Antarktis.

Monimuotoisuus

Koko

Lisätietoja: Suurimmat organismit ja Pienimmät organismit
- sinivalas on suurin koskaan elänyt eläin.

- sinivalas (Balaenoptera musculus) on suurin koskaan elänyt eläin, painaa jopa 190 tonnia ja sen pituus on jopa 33.6 metriä (110 jalkaa). Suurin olemassa oleva maaeläin on Afrikkalainen pensas -norsu (Loxodonta africana), painaa jopa 12.25 tonnia ja sen pituus on jopa 10.67 metriä (35.0 jalkaa). Suurimmat koskaan eläneet maaeläimet olivat titanosaurus sauropod-dinosaurukset kuten argentinosaurus, joka saattoi painaa jopa 73 tonnia, ja supersaurus joka saattoi saavuttaa 39 metriä. Useat eläimet ovat mikroskooppisia; jonkin verran Myxozoa (pakolliset loiset Cnidariassa) eivät koskaan kasva 20:tä suuremmiksi mikronia, ja yksi pienimmistä lajeista (Myxobolus-sekeli) on enintään 8.5 µm täysikasvuisena.

Päärypäiden lukumäärä ja elinympäristöt

Seuraavassa taulukossa on arvioitu kuvattujen olemassa olevien lajien lukumäärä pääeläinlajin osalta, sekä niiden pääasialliset elinympäristöt (maan, makean veden, ja meri), ja vapaasti elävät tai loiset elämäntavat. Tässä esitetyt lajiarviot perustuvat tieteellisesti kuvattuihin lukuihin; paljon suurempia arvioita on laskettu erilaisten ennustuskeinojen perusteella, ja ne voivat vaihdella hurjasti. Esimerkiksi sukkulamatolajeja on kuvattu noin 25,000 27,000–10,000 20,000, kun taas julkaistujen arvioiden mukaan sukkulamatojen kokonaismäärästä on 500,000 10–100 XNUMX; XNUMX XNUMX; XNUMX miljoonaa; ja XNUMX miljoonaa. Käyttämällä kuvioita sisällä taksonominen Hierarkiassa eläinlajien kokonaismäärän – mukaan lukien ne, joita ei vielä kuvata – laskettiin olevan noin 7.77 miljoonaa vuonna 2011.

pääjakso esimerkki Kuvatut lajit Maa meri Makeanveden Vapaa elämä lois-
Niveljalkainen ampiainen 1,257,000 1,000,000
(ötökät) 		> 40,000
(Malac-
ostraca) 		94,000 Kyllä > 45,000
mollusca etana 85,000
107,000 		35,000 60,000 5,000
12,000 		Kyllä > 5,600
chordata vihreätäpläinen sammakko oikealle päin > 70,000 23,000 13,000 18,000
9,000 		Kyllä 40
(monni)
Platyhelmintit Pseudoceros dimidiatus.jpg 29,500 Kyllä Kyllä 1,300 Kyllä

3,000-6,500

> 40,000

4,000-25,000

nematoda CelegansGoldsteinLabUNC.jpg 25,000 Kyllä (maaperä) 4,000 2,000 11,000 14,000
Annelida Nerr0328.jpg 17,000 Kyllä (maaperä) Kyllä 1,750 Kyllä 400
cnidaria Pöytäkoralli 16,000 Kyllä Kyllä (muutama) Kyllä > 1,350
(Myxozoa)
porifera Värikäs Sponge on the Fathom.jpg 10,800 Kyllä 200-300 Kyllä Kyllä
Piikkinahka Starfish, Caswell Bay - geograph.org.uk - 409413.jpg 7,500 7,500 Kyllä
Bryozoa Bryozoan Ponta do Ourossa, Mosambikissa (6654415783).jpg 6,000 Kyllä 60-80 Kyllä
Rataseläimiä 20090730 020239 Rotifer.jpg 2,000 > 400 2,000 Kyllä
Nemertea Némerte.jpg 1,350 Kyllä Kyllä Kyllä
tardigrade Tardigrade (50594282802).jpg 1,335 Kyllä
(kosteat kasvit) 		Kyllä Kyllä Kyllä
Kuvattujen olemassa olevien lajien kokonaismäärä vuonna 2013: 1,525,728

Evolutionaalinen alkuperä

Lisätietoja: Urmetazoan

Eläimiä on löydetty niin kauan sitten kuin Ediacaran eliöstö, loppua kohti Precambrian, ja mahdollisesti hieman aikaisemmin. Oli pitkään epäilty, sisälsivätkö nämä elämänmuodot eläimet, mutta eläinlipidien löytäminen kolesteroli fossiileissa dickinsonia vahvistaa niiden luonteen. Eläinten uskotaan syntyneen vähähappisista olosuhteissa, mikä viittaa siihen, että ne kykenivät elämään kokonaan anaerobinen hengitys, mutta kun he erikoistuivat aerobiseen aineenvaihduntaan, heistä tuli täysin riippuvaisia ​​ympäristönsä hapesta.

Monet eläinten phyla esiintyvät ensimmäisen kerran fossiili ennätys aikana Kambrian räjähdys, alkaen noin 539 miljoonaa vuotta sitten, sellaisissa sängyissä kuin Burgessin liuske. Näissä kivissä säilynyt phyla sisältää nilviäiset, lonkerojalkaiset, onychophorans, karhukaiset, niveljalkaisten, piikkinahkaisia ja hemihordaatit, sekä lukuisia nyt sukupuuttoon kuolleita muotoja, kuten saalistus- Anomalokaris. Tapahtuman näennäinen äkillisyys voi kuitenkin olla fossiilihistorian artefakti, eikä se osoittaisi, että kaikki nämä eläimet ilmestyivät samanaikaisesti. Tätä näkemystä tukee löytö Auroralumina attenboroughii, varhaisin tunnettu Ediacaran kruunuryhmän cnidario (557–562 myaa, noin 20 miljoonaa vuotta ennen kambrian räjähdystä) Charnwoodin metsä, Englanti. Sen uskotaan olevan yksi varhaisimmista saalistajat, nappaa sen avulla pienen saaliin nematokystit kuten nykyajan cnidarit tekevät.

Jotkut paleontologit ovat ehdottaneet, että eläimet ilmestyivät paljon aikaisemmin kuin kambrian räjähdys, mahdollisesti jo miljardi vuotta sitten. Varhaisia ​​fossiileja, jotka voisivat edustaa eläimiä, esiintyy esimerkiksi 665 miljoonaa vuotta vanhoissa kivissä. Trezonan muodostuminen of South Australia. Nämä fossiilit tulkitaan todennäköisesti varhaisiksi sienet. Jäljet ​​fossiileja kuten jäljet ​​ja kolot löytyvät Tonian jakso (alkaen 1 gya) voi osoittaa läsnäolon triploblastinen matomaisia ​​eläimiä, suunnilleen yhtä suuria (noin 5 mm leveitä) ja monimutkaisia ​​kuin lierot. Kuitenkin samanlaisia ​​kappaleita tuottaa nykyään jättiläinen yksisoluinen protisti Gromia sphaerica, joten Tonian jälkifossiilit eivät välttämättä viittaa varhaiseen eläinten evoluutioon. Samoihin aikoihin kerrostetut matot mikro-organismit nimeltään stromatoliitit monimuotoisuus on vähentynyt, ehkä vasta kehittyneiden eläinten laiduntamisen vuoksi. Esineitä, kuten sedimentillä täytettyjä putkia, jotka muistuttavat madonomaisten eläinten urien fossiileja, on löydetty 1.2 gya-kivistä Pohjois-Amerikasta, 1.5 gya-kivistä Australiasta ja Pohjois-Amerikasta ja 1.7 gya-kivistä Australiasta. Niiden tulkinta eläinperäisiksi on kiistanalainen, koska ne voivat olla vesipakolaisia ​​tai muita rakenteita.

Fylogeny

Lisätietoja: Listat eläimistä

Ulkoinen fylogia

Eläimet ovat monofyleettinen, mikä tarkoittaa, että ne ovat peräisin yhteisestä esi-isästä. Eläimet ovat sisaruksia Choanoflagellata, joiden kanssa ne muodostavat Choanozoa. Päivämäärät fylogeneettinen puu osoittavat noin monta miljoonaa vuotta sitten (minun a) sukulinjat jakautuvat.

Ros-Rocher ja kollegat (2021) jäljittävät eläinten alkuperän yksisoluisiin esivanhemmiin ja tarjoavat kladogrammissa näkyvän ulkoisen fylogian. Suhteiden epävarmuus on merkitty katkoviivoilla.

Opisthokonta

Holomycota (sis. sienet) Asco1013.jpg

Holozoa

Ichthyosporea Abeoforma whisleri-2.jpg

Pluriformea Corallochytrium limacisporum.png

Filozoa

Filasterea Ministeria vibrans.jpeg

Choanozoa
Choanoflagellatea

Desmarella moniliformis.jpg

Animalia

Polychaeta (no) 2.jpg

760 mya
950 mya
1100 mya
1300 mya

Sisäinen fylogia

Eniten peruseläimet, The porifera, Ctenophora, cnidariaja Placozoa, sinulla on vartalosuunnitelmia, joista puuttuu kahdenvälinen symmetria. Heidän suhteensa ovat edelleen kiistanalaisia; kaikkien muiden eläinten sisarryhmä voisi olla Porifera tai Ctenophora, joista molemmat puuttuvat hox-geenit, tärkeä kehon suunnittelussa.

Nämä geenit löytyvät Placozoasta ja korkeammat eläimet, Bilateriat. 6,331 ryhmää geenit kaikille eläville eläimille yhteistä; nämä ovat saattaneet syntyä yhdestä yhteinen esi-isä joka eli 650 miljoonaa vuotta sitten vuonna Precambrian. Näistä 25 on uusia ydingeeniryhmiä, joita löytyy vain eläimistä; näistä 8 on olennaisia ​​komponentteja Wnt ja TGF-beeta Signalointireittejä, jotka ovat saattaneet mahdollistaa eläinten muuttumisen monisoluisiksi tarjoamalla kuvion kehon akselijärjestelmälle (kolme ulottuvuudessa), ja toiset 7 ovat transkriptiotekijät mukaan lukien homeomain proteiinit, jotka osallistuvat kehityksen hallinta.

Giribet ja Edgecombe (2020) tarjoavat sen, mitä he pitävät eläinten yhteisymmärryksessä sisäisenä filogeneettisenä, ilmentäen epävarmuutta puun juuren rakenteesta (katkoviivat).

Animalia

porifera Viron luonnonhistoriallinen museo - Sponge.png

Ctenophora Mnemiopsis leidyi 247259012.png

ParaHoxozoa

PlacozoaTrichoplax adhaerens valokuva (ei taustaa).png

cnidaria Jellyfish, Shaw Ocean Discovery Center (7201323966).png

Bilateria

Xenacoelomorpha Proporus sp. (ei taustaa).png

Nefrozoa
deuterostomia

Ambulakraria Echinaster serpentarius (USNM E28192) 001.png

chordata Cyprin carpi 090613-0329 tdp.png

Protostomia

Ecdysozoa Aptostichus simus Monterey County.jpg

Spiralia Grapevinesnail 01a.jpg

blastopore suu
symm. alkio
hox-geenit
monisoluisten

Vaihtoehtoinen fylogia, Kaplin ja kollegoiden (2021), ehdottaa kladia Xenambulacraria Xenacoelamorpha + Ambulacraria; tämä on joko Deuterostomiassa, Chordatan sisarena tai Deuterostomia on parafyleettinen, ja Xenambulacraria on ehdotetun kladin sisar Centroneuralia, joka koostuu Chordata + Protostomia.

Ei-bilateria

Ei-bilateriaan kuuluvat sienet (keskellä) ja korallit (tausta).

Useista eläinten fylaista puuttuu kahdenvälinen symmetria. Nämä ovat porifera (merisienet), Placozoa, cnidaria (Johon sisältyy meduusa, merivuokot, ja korallit), ja Ctenophora (kampahyytelöt).

Sienet eroavat fyysisesti hyvin muista eläimistä, ja pitkään arveltiin, että ne erosivat ensin toisistaan ​​edustaen vanhinta eläinryhmää ja muodostaen sisar klade kaikille muille eläimille. Huolimatta niiden morfologisesta erosta kaikkien muiden eläinten kanssa, geneettiset todisteet viittaavat siihen, että sienet voivat olla läheisemmin sukua muille eläimille kuin kampahyytelöt. Sieniltä puuttuu monimutkainen organisaatio, joka löytyy useimmista muista eläinlajeista; niiden solut ovat erilaistuneet, mutta useimmissa tapauksissa ne eivät ole järjestäytyneet erillisiksi kudoksiksi, toisin kuin kaikki muut eläimet. Ne ruokkivat tyypillisesti imemällä vettä huokosten läpi ja suodattaen ruoan ja ravintoaineet pois.

Kampahyytelöt ja Cnidaria ovat säteittäisesti symmetrisiä ja niissä on ruuansulatuskammiot, joissa on yksi aukko, joka toimii sekä suu- että peräaukona. Animals in both phyla have distinct tissues, but these are not organised into discrete elimet. Ne ovat diploblastinen, jossa on vain kaksi pääalkukerrosta, ektodermi ja endodermi.

The tiny placozoans have no permanent digestive chamber and no symmetry; they superficially resemble amoebae. Their phylogeny is poorly defined, and under active research.

Bilateria

Tärkeimmät artikkelit: Bilateria ja Symmetria (biologia) § Kahdenvälinen symmetria
Idealisoitu kaksipuolinen kehon suunnitelma. Pitkänomaisella rungolla ja liikesuunnalla eläimellä on pää- ja hännänpäät. Aistielimet ja suu muodostavat pään pohjalta. Vastakkaiset pyöreät ja pitkittäiset lihakset mahdollistavat peristalttinen liike.

Loput eläimet, suurin enemmistö – noin 29 fylaa ja yli miljoona lajia – muodostavat a haaran, Bilateriat, joilla on kahdenvälisesti symmetrinen kehosuunnitelma. Bilateriat ovat triploblastinen, jossa on kolme hyvin kehittynyttä alkiokerrosta ja niiden kudoksia muodostavat erillisiä elimiä. Ruoansulatuskammiossa on kaksi aukkoa, suu ja peräaukko, ja siinä on sisäinen ruumiinontelo, coelom tai pseudocoelom. Näillä eläimillä on pää (etu) ja häntäpää (taka), takapinta (dorsaalinen) ja vatsan pinta (ventral) sekä vasen ja oikea puoli.

Etupää tarkoittaa, että tämä kehon osa kohtaa ärsykkeitä, kuten ruokaa, suosimista kefalisaatio, pään kehitys tuntoelimet ja suu. Monilla bilaterialaisilla on pyöreän yhdistelmä lihakset jotka supistavat vartaloa tehden siitä pidemmän, ja vastakkainen joukko pitkittäisiä lihaksia, jotka lyhentävät vartaloa; nämä mahdollistavat pehmeärunkoiset eläimet, joilla on a hydrostaattinen luuranko liikkua ohi peristaltiikka. Heillä on myös suolisto, joka ulottuu pohjimmiltaan lieriömäisen rungon läpi suusta peräaukkoon. Monilla bilateriaalisilla fylailla on ensisijainen toukat joiden kanssa uidaan ripset ja niillä on apikaalinen elin, joka sisältää aistisoluja. Kuitenkin evoluution ajan kuluessa on kehittynyt jälkeläisiä, jotka ovat menettäneet yhden tai useamman näistä ominaispiirteistä. Esimerkiksi aikuiset piikkinahkaiset ovat säteittäisesti symmetrisiä (toisin kuin niiden toukat), kun taas jotkut loismatoja niissä on erittäin yksinkertaiset rungon rakenteet.

Geneettiset tutkimukset ovat muuttaneet huomattavasti eläintieteilijöiden käsitystä Bilaterian välisistä suhteista. Useimmat näyttävät kuuluvan kahteen suureen sukulinjaan, The protostomit ja deuterostomit. Usein ehdotetaan, että basallim bilateriaanit ovat Xenacoelomorpha, kaikkien muiden alakladiin kuuluvien bilaterioiden kanssa Nefrozoa Tämä ehdotus on kuitenkin kiistetty, ja muissa tutkimuksissa havaittiin, että ksenakoelomorfit liittyvät läheisemmin ambulakrariaan kuin muihin bilateriaan.

Protostomit ja deuterostomit

Lisätietoja: Suun ja peräaukon embryologinen alkuperä
Tärkeimmät artikkelit: alkusuiset ja Deuterostome
Bilateerinen suoli kehittyy kahdella tavalla. Monessa protostomit, blastopore kehittyy suuhun, kun taas deuterostomit siitä tulee peräaukko.

Protostomit ja deuterostomit eroavat monin tavoin. Kehityksen alkuvaiheessa deuterostomin alkiot käyvät läpi radiaalisen pilkkominen solun jakautumisen aikana, kun taas monet protostomit ( Spiralia) läpikäyvät spiraalihalkeamisen. Molempien ryhmien eläimillä on täydellinen ruoansulatuskanava, mutta protostoomeissa ruuansulatuskanavan ensimmäinen aukko. alkion suoli kehittyy suuhun ja peräaukko muodostuu toissijaisesti. Deuterostomissa peräaukko muodostuu ensin, kun taas suu kehittyy toissijaisesti. Useimmilla protostomeilla on skitsokoelous kehitys, jossa solut yksinkertaisesti täyttävät gastrulan sisäosan muodostaen mesodermin. Deuterostomissa mesodermi muodostuu enterokoelinen pussiendodermin invaginoinnin kautta.

Tärkeimmät deuterostomin phyla ovat piikkinahka ja chordata. Piikkinahkaiset ovat yksinomaan merieläimiä ja sisältävät meritähti, merisiilitja meri kurkut. Sointuja hallitsee selkärankaiset (eläimet, joiden kanssa runkoverkot), jotka koostuvat Kalat, sammakkoeläimet, matelijat, lintujaja nisäkkäät. Deuterostomiin kuuluvat myös Hemichordata (tammenterhomatot).

Ecdysozoa
Pääartikkeli: Ecdysozoa
Ekdyysi: sudenkorento on noussut kuivuudestaan exuviae ja laajentaa siipiään. Kuten muutkin niveljalkaisten, sen runko on jaettu osiin.

Ecdysozoat ovat protostoomeja, jotka on nimetty niiden yhteisen mukaan piirre of nahan luomiseen, kasvu sulkimalla. Niihin kuuluu suurin eläinperhe, niveljalkainen, joka sisältää hyönteisiä, hämähäkkejä, rapuja ja heidän sukulaisiaan. Kaikilla näillä on runko, joka on jaettu toistuvat segmentit, tyypillisesti pariliitteineen. Kaksi pienempää fylaa, Onychophora ja tardigrade, ovat niveljalkaisten lähisukulaisia ​​ja jakavat nämä ominaisuudet. Ekdysozoaaniin kuuluu myös sukkulamadot, ehkä toiseksi suurin eläinperhe. Sukulamadot ovat tyypillisesti mikroskooppisia, ja niitä esiintyy lähes kaikissa ympäristöissä, joissa on vettä; jotkut ovat tärkeitä loisia. Heihin liittyvät pienemmät fylat ovat Nematomorpha tai jouhimatoja ja Kinorhyncha, Priapulidaja Loricifera. Näillä ryhmillä on pelkistetty coelom, jota kutsutaan pseudocoelomiksi.

Spiralia
Pääartikkeli: Spiralia
Spiraalihalkaisu merietanan alkiossa

Spiraliat ovat suuri ryhmä protostoomeja, jotka kehittyvät spiraalin halkeamisen kautta varhaisessa alkiossa. Spiralian fysiologia on kiistetty, mutta se sisältää suuren kladin, superphylum Lophotrochozoa, ja pienemmät fylaryhmät, kuten Rouphozoa joka sisältää gastrotrichs ja litteä matoja. Kaikki nämä on ryhmitelty Platyrochozoa, jolla on sisarryhmä, the Gnathifera, joka sisältää rataseläimet.

Lophotrochozoa sisältää nilviäiset, annelidit, lonkerojalkaiset, nemertealaiset, sammaleläin ja entoproktit. Nilviäiset, kuvattujen lajien lukumäärän mukaan toiseksi suurin eläinryhmä, sisältävät etanat, simpukatja kalmarit, kun taas annelidit ovat segmentoituja matoja, kuten lierot, lugwormsja iilimatoja. Näitä kahta ryhmää on pitkään pidetty lähisukulaisina, koska ne jakavat trochofori toukkia.

Luokituksen historia

Lisätietoja: Taksonomia (biologia), Eläintieteen historiaa vuoteen 1859 astija Eläintieteen historiaa vuodesta 1859
Jean-Baptiste Lamarckista johti nykyaikaisen selkärangattomien luokituksen luomista ja jakoi Linnaeuksen "Vermes" yhdeksään fylaan vuoteen 9 mennessä.

In klassinen aikakausi, Aristoteles jaetut eläimet, omiin havaintoihinsa perustuen niihin, joilla on verta (karkeasti selkärankaiset) ja niihin, joilla ei ole. Eläimet olivat silloin järjestetään mittakaavassa ihmisestä (veri, 2 jalkaa, rationaalinen sielu) eläviä tetrapodeja (veri, 4 jalkaa, herkkä sielu) ja muita ryhmiä, kuten äyriäisiä (ei verta, monet jalat, herkkä sielu) spontaanisti synnyttäviin olentoihin. kuin sienet (ei verta, ei jalkoja, kasvisielu). Aristoteles oli epävarma, olivatko sienet eläimiä, joilla hänen järjestelmässään pitäisi olla tunne, ruokahalu ja liikkuvuus, vai kasveja, joilla ei: hän tiesi, että sienet pystyivät aistimaan kosketuksen ja supistuisivat, jos ne revittäisiin irti kivistään, mutta ne olivat juurtuneet kuin kasvit eivätkä koskaan liikkuneet.

Vuonna 1758, Carl linnaeus loi ensimmäisen hierarkkinen luokittelu hänen Systema Naturae. Hänen alkuperäisessä suunnitelmassaan eläimet olivat yksi kolmesta valtakunnasta, jotka jaettiin luokkiin matoja, Insecta, Kalat, Amphibia, Avesja Mammalia. Siitä lähtien kaikki neljä viimeistä on yhdistetty yhdeksi tyynyksi, the chordata, kun taas hänen Insecta (johon kuuluivat äyriäiset ja hämähäkit) ja Vermes on nimetty uudelleen tai hajotettu. Prosessi aloitettiin vuonna 1793 Jean-Baptiste Lamarckista, joka soitti Vermeille une espèce de chaos (kaoottinen sotku) ja jakoi ryhmän kolmeen uuteen fylaan: madot, piikkinahkaiset ja polyypit (jotka sisälsivät korallit ja meduusat). Vuoteen 1809 mennessä hänen Philosophie Zoologique, Lamarck oli luonut 9 fylaa lukuun ottamatta selkärankaisia ​​(jossa hänellä oli vielä 4 fylaa: nisäkkäät, linnut, matelijat ja kalat) ja nilviäisiä, nimittäin cirripedes, annelidit, äyriäiset, hämähäkit, hyönteiset, madot, säteilee, polyypit ja infusorilaiset.

Hänen vuonna 1817 Le Règne Animal, Georges cuvier käytetty vertaileva anatomia ryhmitellä eläimet neljään oksat ("oksat", joilla on erilaiset ruumiinpiirteet ja jotka vastaavat karkeasti fylaa), eli selkärankaiset, nilviäiset, niveleläimet (niveljalkaiset ja annelidit) ja zoofyytit (radiata) (piikkinahkaiset, cnidaria ja muut muodot). Tätä neljään jakautumista seurasi embryologi Karl Ernst von Baer vuonna 1828, eläintieteilijä Louis Agassiz vuonna 1857, ja vertaileva anatomi Richard Owen vuonna 1860.

Vuonna 1874, Ernst Haeckel jakoi eläinkunnan kahteen alavaltakuntaan: Metazoa (monisoluiset eläimet, viisi hylsyä: coelenteraatit, piikkinahkaiset, nivelet, nilviäiset ja selkärankaiset) ja alkueläimet (yksisoluiset eläimet), mukaan lukien kuudes eläinperhe, sienet. Alkueläimet siirrettiin myöhemmin entiseen valtakuntaan protisti, jättäen vain Metazoan synonyymin Animalialle.

Ihmiskulttuurissa

Käytännön käyttötarkoituksia

Pääartikkeli: Eläimet kulttuurissa
Sivut naudanliha vuonna teurastamo

Ihmispopulaatio hyödyntää monia muita eläinlajeja ravinnoksi kotieläiminä karja lajit karjanhoito ja pääasiassa merellä metsästämällä luonnonvaraisia ​​lajeja. Meren kaloja on monia lajeja kaupallisesti pyydetty ruoaksi. Pienempi määrä lajeja on viljelty kaupallisesti. Ihmiset ja heidän karjansa muodostavat yli 90 % kaikkien maalla elävien selkärankaisten biomassasta ja lähes yhtä paljon kuin kaikki hyönteiset yhteensä.

Selkärangattomat mukaan lukien pääjalkaiset, äyriäisetja simpukka or kotijalkainen nilviäisiä metsästetään tai viljellään ravinnoksi. Kanat, karja, lammas, sikoja, ja muita eläimiä kasvatetaan lihakarjaksi kaikkialla maailmassa. Eläinkuituja, kuten villaa, käytetään tekstiilien valmistukseen, kun taas eläinkuituja jänteet on käytetty sidoksina ja siteinä, ja nahkaa käytetään laajalti kenkien ja muiden esineiden valmistukseen. Eläimiä on metsästetty ja viljelty niiden turkista varten, jotta niistä voidaan valmistaa esineitä, kuten takkeja ja hattuja. Väriaineet mukaan lukien karmiininpunainen (kokenilli), sellakka, ja Kermes on tehty hyönteisten ruumiista. Työeläimet karjaa ja hevosia mukaan lukien on käytetty työhön ja kuljetuksiin maatalouden ensimmäisistä päivistä lähtien.

Eläimet, kuten hedelmäkärpäset Drosophila melanogaster ovat tärkeässä roolissa tieteessä kokeellisia malleja. Luomiseen on käytetty eläimiä rokotteet niiden löytämisestä 18-luvulla. Jotkut lääkkeet, kuten syöpälääke trabektediini perustuvat toksiinit tai muita eläinperäisiä molekyylejä.

A ase koira ankan hakeminen metsästyksen aikana

Ihmiset ovat käyttäneet metsästyskoiria auttaa jahtaamaan eläimiä ja hakemaan niitä, ja petolinnut lintujen ja nisäkkäiden pyydystämiseen, ollessaan kytkettynä merimetsot ovat olleet käytetään kalastamaan. Myrkkysammakot on käytetty myrkyttämään kärjet puhallusputki tikat. Lemmikkieläiminä pidetään monenlaisia ​​eläimiä selkärangattomista, kuten tarantuloja ja mustekaloja, hyönteisiä, kuten rukoilee mantiseja, matelijat, kuten käärmeet ja kameleontteja, ja linnut mukaan lukien Kanariansaaret, undulaatitja papukaijat kaikki löytävät paikan. Kuitenkin eniten pidetyt lemmikkilajit ovat nisäkkäät, nimittäin koirat, kissatja kanit. Eläinten roolin ihmisten seuralaisina ja niiden olemassaolon välillä on jännite henkilöitä, joilla on oikeuksia omia. Metsästetään monenlaisia ​​maa- ja vesieläimiä urheilua varten.

Symboliset käyttötarkoitukset

Taiteellinen visio: Asetelma with Hummeri ja osterit by Alexander Coosemans, c. 1660

Eläimet ovat olleet taiteen aiheita varhaisimmista ajoista, sekä historiallisesta että vuodesta Muinainen Egypti, ja esihistoriallinen, kuten luolamaalauksia Lascaux'ssa. Tärkeimpiä eläinmaalauksia ovat mm Albrecht Durer'S 1515 Sarvikuonoja George Stubbs's c. 1762 hevosen muotokuva Pillitakki. Hyönteiset, linnut ja nisäkkäät näyttelevät rooleja kirjallisuudessa ja elokuvissa, kuten vuonna jättiläisiä bugielokuvia.

Eläimet mukaan lukien hyönteiset ja nisäkkäät ominaisuus mytologiassa ja uskonnossa. Sekä Japanissa että Euroopassa a perhonen nähtiin ihmisen sielun persoonallisuutena, samalla kun scarab-kovakuoriainen oli pyhä muinaisessa Egyptissä. Nisäkkäiden joukossa, karja, hirvi, hevoset, leijonat, lepakot, karhut, ja sudet ovat myyttien ja palvonnan aiheita. The lännen merkkejä ja Kiinan horoskoopit perustuvat eläimiin.

Katso myös

Huomautuksia

  1. ^ Henneguya zschokkei sillä ei ole mitokondrio-DNA:ta eikä se käytä aerobista hengitystä.
  2. ^ Soveltaminen DNA-viivakoodaus taksonomia vaikeuttaa tätä entisestään; Vuoden 2016 viivakoodianalyysi arvioi kokonaismäärän olevan lähes 100,000 XNUMX hyönteinen lajia varten Kanada pelkästään ja ekstrapoloi, että maailmanlaajuisessa hyönteiseläimistössä on oltava yli 10 miljoonaa lajia, joista lähes 2 miljoonaa kuuluu yhteen kärpäsperheeseen, joka tunnetaan nimellä sappikääpiöt.Cecidomyiidae).
  3. ^ Ei sisällä parasitoidit.
  4. ^ Verrata Tiedosto: Annelid redone w white background.svg saadaksesi tarkemman ja yksityiskohtaisemman mallin tietystä pesästä tällä yleisellä vartalosuunnitelmalla.
  5. ^ Hänen Eläinten historia ja Eläinten osat.
  6. ^ Etuliite tavallaan on halventavaa.

Viitteet

  1. ^ de Queiroz, Kevin; Cantino, Philip; Gauthier, Jacques, toim. (2020). "Metazoa E. Haeckel 1874, muunnettu kladin nimi". Fylonyymit: PhyloCoden kumppani (1. painos). CRC Press. s. 1352. kaksi:10.1201 / 9780429446276. ISBN 9780429446276. S2CID 242704712.
  2. ^ Nielsen, Claus (2008). "Kuusi tärkeintä askelta eläinten evoluutiossa: olemmeko peräisin sienen toukkia?". Evoluutio ja kehitys. 10 (2): 241-257. kaksi:10.1111 / j.1525-142X.2008.00231.x. PMID 18315817. S2CID 8531859.
  3. ^ a b c Rothmaler, Werner (1951). "Die Abteilungen und Klassen der Pflanzen". Feddes Repertorium, Journal of Botanical Taxonomy and Geobotany. 54 (2–3): 256–266. kaksi:10.1002/fedr.19510540208.
  4. ^ Cresswell, Julia (2010). Sanan alkuperän Oxford-sanakirja (2. painos). New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-954793-7. 'elämän henkäys', animasta 'ilmaa, hengitystä, elämää'.
  5. ^ "Eläin". American Heritage Dictionary (4. painos). Houghton Mifflin. 2006.
  6. ^ "eläin". Englanti Oxford Living -sanakirjat, Arkistoitu Alkuperäisen on 26 heinäkuu 2018. Haettu 26 heinäkuu 2018.
  7. ^ Boly, Melanie; Seth, Anil K.; Wilke, Melanie; Ingmundson, Paul; Baars, Bernard; Laureys, Steven; Edelman, David; Tsuchiya, Naotsugu (2013). "Ihmisten ja muiden eläinten tietoisuus: viimeaikaiset edistysaskeleet ja tulevaisuuden suunnat". Psykologian rajat. 4: 625. kaksi:10.3389 / fpsyg.2013.00625. PMC 3814086. PMID 24198791.
  8. ^ "Muiden kuin ihmiseläinten käyttö tutkimuksessa". Kuninkaallinen yhteisö. Arkistoidut alkuperäisestä 12. Haettu 7 kesäkuu 2018.
  9. ^ "Ei-inhimillinen määritelmä ja merkitys". Collins Englanti Sanakirja. Arkistoidut alkuperäisestä 12. Haettu 7 kesäkuu 2018.
  10. ^ "Metazoan". Merriam-Webster. Arkistoidut alkuperäisestä 6. heinäkuuta 2022. Haettu 6 heinäkuu 2022.
  11. ^ "Metazoa". Collins. Arkistoidut alkuperäisestä 30. heinäkuuta 2022. Haettu 6 heinäkuu 2022. ja edelleen meta- (aisti 1) Arkistoidut 30. heinäkuuta 2022 Wayback Machine ja -zoa Arkistoidut 30. heinäkuuta 2022 Wayback Machine.
  12. ^ Avila, Vernon L. (1995). Biologia: Elämän tutkiminen maan päällä. Jones ja Bartlett oppivat. s. 767–. ISBN 978-0-86720-942-6.
  13. ^ a b "Paleos: Metazoa". Palaeos. Arkistoidut alkuperäisestä 28. Haettu Helmikuu 25 2018.
  14. ^ Davidson, Michael W. "Eläimen solurakenne". Arkistoidut alkuperäisestä 20-syyskuusta 2007. Haettu 20 syyskuu 2007.
  15. ^ Bergman, Jennifer. "Heterotrofit", Arkistoitu Alkuperäisen on 29 elokuu 2007. Haettu 30 syyskuu 2007.
  16. ^ Douglas, Angela E.; Raven, John A. (tammikuu 2003). "Genomit bakteerien ja organellien rajapinnassa". Royal Society: n filosofiset tapahtumat B. 358 (1429): 5-17. kaksi:10.1098 / rstb.2002.1188. PMC 1693093. PMID 12594915.
  17. ^ Andrew, Scottie (26. helmikuuta 2020). "Tutkijat löysivät ensimmäisen eläimen, joka ei tarvitse happea elääkseen. Se muuttaa määritelmää siitä, mikä eläin voi olla.". CNN. Arkistoidut alkuperäisestä 10. tammikuuta 2022. Haettu Helmikuu 28 2020.
  18. ^ Mentel, Marek; Martin, William (2010). "Anaerobisia eläimiä ikivanhasta, hapettomasta ekologisesta markkinaraosta". BMC-biologia. 8: 32. kaksi:10.1186/1741-7007-8-32. PMC 2859860. PMID 20370917.
  19. ^ Saupe, SG "Biologian käsitteet". Arkistoidut alkuperäisestä 21. Haettu 30 syyskuu 2007.
  20. ^ Minkoff, Eli C. (2008). Barronin EZ-101 Study Keys -sarja: Biologia (2., tarkistettu painos). Barronin koulutussarja. s. 48. ISBN 978-0-7641-3920-8.
  21. ^ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2002). Solun molekyylibiologia (4. painos). Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Arkistoidut alkuperäisestä 23. Haettu Elokuu 29 2017.
  22. ^ Sangwal, Keshra (2007). Lisäaineet ja kiteytysprosessit: perusteista sovelluksiin. John Wiley ja pojat. s. 212. ISBN 978-0-470-06153-4.
  23. ^ Becker, Wayne M. (1991). Solun maailma. Benjamin/Cummings. ISBN 978-0-8053-0870-9.
  24. ^ Magloire, Kim (2004). Cracking the AP Biology Exam, 2004–2005 painos. Princetonin katsaus. s. 45. ISBN 978-0-375-76393-9.
  25. ^ Starr, Cecie (2007). Biologia: Käsitteet ja sovellukset ilman fysiologiaa. Cengage Learning. s. 362, 365. ISBN 978-0-495-38150-1. Arkistoidut alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2020. Haettu 19 toukokuuta 2020.
  26. ^ Hillmer, Gero; Lehmann, Ulrich (1983). Fossiiliset selkärangattomat. Kääntäjä J. Lettau. CUP-arkisto. s. 54. ISBN 978-0-521-27028-1. Arkistoidut alkuperäisestä 7. Haettu Tammikuu 8 2016.
  27. ^ Knobil, Ernst (1998). Encyclopedia of Reproduction, osa 1. Akateeminen Lehdistö. s. 315. ISBN 978-0-12-227020-8.
  28. ^ Schwartz, Jill (2010). Hallitse GED 2011. Petersonin. s. 371. ISBN 978-0-7689-2885-3.
  29. ^ Hamilton, Matthew B. (2009). Populaatiogenetiikka. Wiley-Blackwell. s. 55. ISBN 978-1-4051-3277-0.
  30. ^ Ville, Claude Alvin; Walker, Warren Franklin; Barnes, Robert D. (1984). Yleinen eläintiede. Saunders College Pub. s. 467. ISBN 978-0-03-062451-3.
  31. ^ Hamilton, William James; Boyd, James Dixon; Mossman, Harland Winfield (1945). Ihmisen embryologia: (muodon ja toiminnan syntymää edeltävä kehitys). Williams & Wilkins. s. 330.
  32. ^ Philips, Joy B. (1975). Selkärankaisten anatomian kehitys. Mosby. s. 176. ISBN 978-0-8016-3927-2.
  33. ^ The Encyclopedia Americana: yleisen tiedon kirjasto, osa 10. Encyclopedia Americana Corp. 1918. s. 281.
  34. ^ Romoser, William S.; Stoffolano, JG (1998). Entomologian tiede. WCB McGraw-Hill. s. 156. ISBN 978-0-697-22848-2.
  35. ^ Charlesworth, D.; Willis, JH (2009). "Siittosiitoksen masennuksen genetiikka". Nature Reviews Genetics. 10 (11): 783-796. kaksi:10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
  36. ^ Bernstein, H.; Hopf, FA; Michod, RE (1987). Seksin evoluution molekyyliperusta. Genetiikan edistysaskel. Voi. 24. s. 323–370. kaksi:10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 978-0-12-017624-3. PMID 3324702.
  37. ^ Pusey, Anne; Wolf, Marisa (1996). "Eläinten sukusiitosten välttäminen". Trends Ecol. Evol. 11 (5): 201-206. kaksi:10.1016/0169-5347(96)10028-8. PMID 21237809.
  38. ^ Adiyodi, KG; Hughes, Roger N.; Adiyodi, Rita G. (heinäkuu 2002). Selkärangattomien lisääntymisbiologia, osa 11, Aseksuaalisen lisääntymisen edistyminen. Wiley. s. 116. ISBN 978-0-471-48968-9.
  39. ^ Schatz, Phil. "Biologian käsitteet: kuinka eläimet lisääntyvät". OpenStax College. Arkistoidut alkuperäisestä 6. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 5 2018.
  40. ^ Marchetti, Mauro; Rivas, Victoria (2001). Geomorfologia ja ympäristövaikutusten arviointi. Taylor & Francis. s. 84. ISBN 978-90-5809-344-8.
  41. ^ Levy, Charles K. (1973). Biologian elementit. Appleton-Century-Crofts. s. 108. ISBN 978-0-390-55627-1.
  42. ^ Begon, M.; Townsend, C.; Harper, J. (1996). Ekologia: Yksilöt, populaatiot ja yhteisöt (Kolmas painos). Blackwellin tiede. ISBN 978-0-86542-845-4.
  43. ^ Allen, Larry Glen; Pondella, Daniel J.; Horn, Michael H. (2006). Meren kalojen ekologia: Kalifornia ja viereiset vedet. University of California Press. s. 428. ISBN 978-0-520-24653-9.
  44. ^ Caro, Tim (2005). Predator-puolustus linnuissa ja nisäkkäissä. University of Chicago Press. s. 1–6 ja passim.
  45. ^ Simpson, Alastair GB; Roger, Andrew J. (2004). "Eukaryoottien todelliset "valtakunnat". Current Biology. 14 (17): R693–696. kaksi:10.1016 / j.cub.2004.08.038. PMID 15341755. S2CID 207051421.
  46. ^ Stevens, Alison NP (2010). "Salistus, kasvissyöjä ja parasitismi". Luontokasvatustiedot. 3 (10): 36. Arkistoidut alkuperäisestä 30-syyskuusta 2017. Haettu Helmikuu 12 2018.
  47. ^ Jervis, MA; Kidd, NAC (marraskuu 1986). "Isäntäruokintastrategiat Hymenopteran parasitoideissa". Biologiset arvostelut. 61 (4): 395-434. kaksi:10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x. S2CID 84430254.
  48. ^ Meylan, Anne (22. tammikuuta 1988). "Spongivory in Hawksbill Turtles: A Diet of Glass". tiede. 239 (4838): 393-395. Bibcode:1988 Tiede...239..393M. kaksi:10.1126 / science.239.4838.393. JSTOR 1700236. PMID 17836872. S2CID 22971831.
  49. ^ Clutterbuck, Peter (2000). Tieteen ymmärtäminen: Ylempi perusaste. Blaken koulutus. s. 9. ISBN 978-1-86509-170-9.
  50. ^ Gupta, PK (1900). Genetiikka klassisesta moderniin. Rastogi-julkaisut. s. 26. ISBN 978-81-7133-896-2.
  51. ^ Garrett, Reginald; Grisham, Charles M. (2010). Biokemia. Cengage Learning. s. 535. ISBN 978-0-495-10935-8.
  52. ^ Castro, Peter; Huber, Michael E. (2007). Meribiologia (7. painos). McGraw-Hill. s. 376. ISBN 978-0-07-722124-9.
  53. ^ Rota-Stabelli, Omar; Daley, Allison C.; Pisani, Davide (2013). "Molekylaariset aikapuut paljastavat maan kambrikauden kolonisaation ja uuden skenaarion ekdysozoan evoluutiolle". Current Biology. 23 (5): 392-8. kaksi:10.1016 / j.cub.2013.01.026. PMID 23375891.
  54. ^ Daeschler, Edward B.; Shubin, Neil H.; Jenkins, Farish A. Jr. (6. huhtikuuta 2006). "Devonin tetrapodin kaltainen kala ja tetrapodin kehon suunnitelman kehitys". luonto. 440 (7085): 757-763. Bibcode:2006Luonto.440..757D. kaksi:10.1038 / nature04639. PMID 16598249.
  55. ^ Clack, Jennifer A. (21. marraskuuta 2005). "Jalkojen saaminen maalle". Scientific American. 293 (6): 100-7. Bibcode:2005SciAm.293f.100C. kaksi:10.1038/scientificamerican1205-100. PMID 16323697.
  56. ^ Margulis, Lynn; Schwartz, Karlene V.; Dolan, Michael (1999). Elämän monimuotoisuus: kuvitettu opas viiteen kuningaskuntaan. Jones & Bartlett oppiminen. s. 115–116. ISBN 978-0-7637-0862-7.
  57. ^ Clarke, Andrew (2014). "Maan elämän lämpörajat" (PDF). International Journal of Astrobiology. 13 (2): 141-154. Bibcode:2014IJAsB..13..141C. kaksi:10.1017 / S1473550413000438. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2019.
  58. ^ "Maan eläimet". Britannian Etelämanner-tutkimus. Arkistoidut alkuperäisestä 6. Haettu Maaliskuu 7 2018.
  59. ^ a b c Wood, Gerald (1983). Guinnessin kirja faktoista ja teoista. Enfield, Middlesex: Guinnessin superlatiivit. ISBN 978-0-85112-235-9.
  60. ^ Davies, Ella (20. huhtikuuta 2016). "Pisin elossa oleva eläin voi olla sellainen, jota et koskaan ajatellut". BBC Earth. Arkistoidut alkuperäisestä 19. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 1 2018.
  61. ^ "Suurin nisäkäs". Guinnessin ennätykset. Arkistoidut alkuperäisestä 31. tammikuuta 2018. Haettu Maaliskuu 1 2018.
  62. ^ Mazzetta, Gerardo V.; Christiansen, Per; Fariña, Richard A. (2004). "Jättiläiset ja omituiset: joidenkin Etelä-Amerikan liitukauden dinosaurusten ruumiinkoko". Historiallinen biologia. 16 (2–4): 71–83. CiteSeerX 10.1.1.694.1650. kaksi:10.1080 / 08912960410001715132. S2CID 56028251.
  63. ^ Curtice, Brian (2020). "Selkärankaisten paleontologian seura" (PDF). Vertpaleo.org.
  64. ^ Fiala, Ivan (10. heinäkuuta 2008). "Myxozoa". Elämänpuu -verkkoprojekti. Arkistoidut alkuperäisestä 1. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 4 2018.
  65. ^ Kaur, H.; Singh, R. (2011). "Kaksi uutta Myxobolus-lajia (Myxozoa: Myxosporea: Bivalvulida) tartuttamassa intialaista suurta karppia ja kissakalaa Punjabin kosteikolla Intiassa". Journal of Parasitic Diseases. 35 (2): 169-176. kaksi:10.1007/s12639-011-0061-4. PMC 3235390. PMID 23024499.
  66. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Zhang, Zhi-Qiang (30. elokuuta 2013). "Eläinten biologinen monimuotoisuus: Luokituksen ja monimuotoisuuden päivitys vuonna 2013. Teoksessa: Zhang, Z.-Q. (Toim.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)". Zootax. 3703 (1): 5. kaksi:10.11646/zootaxa.3703.1.3. Arkistoidut alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2019. Haettu Maaliskuu 2 2018.
  67. ^ a b c d e f g h i j Balian, EV; Lévêque, C.; Segers, H.; Martens, K. (2008). Makean veden eläinten monimuotoisuuden arviointi. Springer. s. 628. ISBN 978-1-4020-8259-7.
  68. ^ a b c d e f g h i j k l m n Hogenboom, Melissa. "Eläimiä on vain 35 lajia ja useimmat ovat todella outoja". BBC Earth. Arkistoidut alkuperäisestä 10. elokuuta 2018. Haettu Maaliskuu 2 2018.
  69. ^ a b c d e f g h Poulin, Robert (2007). Loisten evoluutioekologia. Princeton University Press. s. 6. ISBN 978-0-691-12085-0.
  70. ^ a b c d Felder, Darryl L.; Camp, David K. (2009). Meksikonlahden alkuperä, vedet ja luonto: biologinen monimuotoisuus. Texas A&M University Press. s. 1111. ISBN 978-1-60344-269-5.
  71. ^ "Kuinka monta lajia maapallolla? Noin 8.7 miljoonaa, uusi arvio sanoo". 24. elokuuta 2011. Arkistoidut alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2018. Haettu Maaliskuu 2 2018.
  72. ^ Mora, Camilo; Tittensor, Derek P.; Adl, Sina; Simpson, Alastair GB; Worm, Boris (23. elokuuta 2011). Mace, Georgina M. (toim.). "Kuinka monta lajia maan päällä ja valtameressä on?". PLoS Biology. 9 (8): e1001127. kaksi:10.1371/journal.pbio.1001127. PMC 3160336. PMID 21886479.
  73. ^ Hebert, Paul DN; Ratnasingham, Sujeevan; Zakharov, Jevgeni V.; Telfer, Angela C.; Levesque-Beaudin, Valerie; Milton, Megan A.; Pedersen, Stephanie; Jannetta, Paul; deWaard, Jeremy R. (1. elokuuta 2016). "Eläinlajien laskeminen DNA-viivakoodeilla: Kanadan hyönteiset". Kuninkaallisen yhteiskunnan filosofiset tapahtumat B: Biologiset tieteet. 371 (1702): 20150333. kaksi:10.1098 / rstb.2015.0333. PMC 4971185. PMID 27481785.
  74. ^ Stork, Nigel E. (tammikuu 2018). "Kuinka monta hyönteislajia ja muita maanpäällisiä niveljalkaisia ​​on maapallolla?". Annual Review of Entomology. 63 (1): 31-45. kaksi:10.1146/annurev-ento-020117-043348. PMID 28938083. S2CID 23755007. Stork toteaa, että 1 miljoona hyönteistä on nimetty, mikä tekee paljon suurempia arvioita.
  75. ^ Poore, Hugh F. (2002). "Esittely". Äyriäiset: Malacostraca. Australian eläintieteellinen luettelo. Voi. 19.2A. CSIRO Publishing. s. 1–7. ISBN 978-0-643-06901-5.
  76. ^ a b c d Nicol, David (kesäkuu 1969). "Elävien nilviäisten lajien lukumäärä". Systemaattinen eläintiede. 18 (2): 251-254. kaksi:10.2307 / 2412618. JSTOR 2412618.
  77. ^ Uetz, P. "Neljännesvuosisata matelijoiden ja sammakkoeläinten tietokantoja". Herpetologinen katsaus. 52: 246-255. Arkistoidut alkuperäisestä 21. Haettu 2 lokakuu 2021 – ResearchGaten kautta.
  78. ^ a b c Reaka-Kudla, Marjorie L.; Wilson, Don E.; Wilson, Edward O. (1996). Biologinen monimuotoisuus II: Biologisten luonnonvarojen ymmärtäminen ja suojelu. Joseph Henry Press. s. 90. ISBN 978-0-309-52075-1.
  79. ^ Burton, Derek; Burton, Margaret (2017). Olennainen kalabiologia: monimuotoisuus, rakenne ja toiminta. Oxford University Press. s. 281–282. ISBN 978-0-19-878555-2. Trichomycteridae ... sisältää pakolliset loiskalat. Siten 17 sukua kahdesta alaperheestä, Vandelliinae; 4 sukua, 9spp. ja Stegophilinae; 13 sukua, 31 spp. ovat loisia kalojen kiduksissa (Vandelliinae) tai iholla (stegophilines).
  80. ^ Sluys, R. (1999). "Maaplanaarien maailmanlaajuinen monimuotoisuus (Platyhelminthes, Tricladida, Terricola): uusi indikaattoritaksoni biologisen monimuotoisuuden ja suojelun tutkimuksissa". Luonnon monimuotoisuus ja suojelu. 8 (12): 1663-1681. kaksi:10.1023 / A: 1008994925673. S2CID 38784755.
  81. ^ a b Pandian, TJ (2020). Lisääntyminen ja kehitys Platyhelminthesissä. CRC Press. s. 13–14. ISBN 978-1-000-05490-3. Arkistoidut alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2020. Haettu 19 toukokuuta 2020.
  82. ^ Morand, Serge; Krasnov, Boris R.; Littlewood, D. Timothy J. (2015). Loisten monimuotoisuus ja monipuolistaminen. Cambridge University Press. s. 44. ISBN 978-1-107-03765-6. Arkistoidut alkuperäisestä 12. Haettu Maaliskuu 2 2018.
  83. ^ Fontaneto, Diego. "Marine Rotifers | Rikkauden tutkimaton maailma" (PDF). JMBA Global Marine Environment. s. 4–5. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 2. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 2 2018.
  84. ^ Chernyshev, AV (syyskuu 2021). "Päivitetty Nemertea-suvun luokitus". Selkärangaton eläintiede. 18 (3): 188-196. kaksi:10.15298/invertzool.18.3.01. S2CID 239872311. Haettu Tammikuu 18 2023.
  85. ^ Hookabe, Natsumi; Kajihara, Hiroshi; Chernyshev, Aleksei V.; Jimi, Naoto; Hasegawa, Naohiro; Kohtsuka, Hisanori; Okanishi, Masanori; Tani, Kenichiro; Fujiwara, Yoshihiro; Tsuchida, Shinji; Ueshima, Rei (2022). "Nipponnemertes-suvun (Nemertea: Monostilifera: Cratenemertidae) molekyylifilogenia ja 10 uuden lajin kuvaukset, joissa on huomautuksia pienestä ruumiin koosta äskettäin löydetyssä kladissa". Merentutkimuksen rajat. 9. kaksi:10.3389/fmars.2022.906383. Haettu Tammikuu 18 2023.
  86. ^ Hickman, Cleveland P.; Keen, Susan L.; Larson, Allan; Eisenhour, David J. (2018). Eläinten monimuotoisuus (8. painos). McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-260-08427-6.
  87. ^ Shen, Bing; Dong, Lin; Xiao, Shuhai; Kowalewski, Michał (2008). "Avalonin räjähdys: Ediacara Morphospacen evoluutio". tiede. 319 (5859): 81-84. Bibcode:2008 Tiede...319...81S. kaksi:10.1126 / science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
  88. ^ Chen, Zhe; Chen, Xiang; Zhou, Chuanming; Yuan, Xunlai; Xiao, Shuhai (1. kesäkuuta 2018). "Myöhäiset Ediacaran polkuväylät, jotka ovat tuottaneet bilaterialaiset eläimet, joilla on parilliset lisäkkeet". Tiede ennakot. 4 (6): eaao6691. Bibcode:2018SciA....4.6691C. kaksi:10.1126/sciadv.aao6691. PMC 5990303. PMID 29881773.
  89. ^ Schopf, J. William (1999). Evoluutio!: faktoja ja harhaluuloja. Akateeminen Lehdistö. s. 7. ISBN 978-0-12-628860-5.
  90. ^ a b Bobrovski, Ilja; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrei; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (20. syyskuuta 2018). "Muinaiset steroidit vahvistavat Ediacaran-fossiilin Dickinsonia yhdeksi varhaisimmista eläimistä". tiede. 361 (6408): 1246-1249. Bibcode:2018 Tiede...361.1246B. kaksi:10.1126 / science.aat7228. PMID 30237355.
  91. ^ Zimorski, Verena; Mentel, Marek; Tielens, Aloysius GM; Martin, William F. (2019). "Energian aineenvaihdunta anaerobisissa eukaryooteissa ja Maan myöhäinen hapetus". Vapaa radikaali biologia ja lääketiede. 140: 279-294. kaksi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.030. PMC 6856725. PMID 30935869.
  92. ^ "Stratigrafinen kaavio 2022" (PDF). Kansainvälinen stratigrafinen komissio. Helmikuu 2022. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 2. huhtikuuta 2022. Haettu 25 huhtikuu 2022.
  93. ^ Maloof, AC; Porter, SM; Moore, JL; Dudas, FO; Bowring, SA; Higgins, JA; Fike, DA; Eddy, kansanedustaja (2010). "Varhaisin kambrikauden ennätys eläimistä ja valtamerten geokemiallisista muutoksista". Amerikan geologisen seuran tiedote. 122 (11–12): 1731–1774. Bibcode:2010GSAB..122.1731M. kaksi:10.1130 / B30346.1. S2CID 6694681.
  94. ^ "UCSB:n tutkijoiden kehittämä uusi aikajana fossiiliaineistossa olevien luustoeläinten esiintymiselle". Kalifornian yliopiston regentit. 10. marraskuuta 2010. Arkistoidut alkuperäisestä 3-syyskuusta 2014. Haettu 1 syyskuu 2014.
  95. ^ Conway-Morris, Simon (2003). "Metazoanin ja molekyylibiologian kambrikauden "räjähdys": olisiko Darwin tyytyväinen?". International Journal of Developmental Biology. 47 (7–8): 505–515. PMID 14756326. Arkistoidut alkuperäisestä 16. heinäkuuta 2018. Haettu Helmikuu 28 2018.
  96. ^ "Elämän puu". Burgessin liuske. Ontarion kuninkaallinen museo. 10. kesäkuuta 2011. Arkistoidut alkuperäisestä 16. Haettu Helmikuu 28 2018.
  97. ^ a b Dunn, FS; Kenchington, CG; Parry, LA; Clark, JW; Kendall, RS; Wilby, PR (25). "Crown-group cnidarian Ediacaran of Charnwood Forest, UK". Nature Ecology & Evolution. 6 (8): 1095-1104. kaksi:10.1038 / s41559-022-01807-x. PMC 9349040. PMID 35879540.
  98. ^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. (2005). Biologia (7. painos). Pearson, Benjamin Cummings. s. 526. ISBN 978-0-8053-7171-0.
  99. ^ Maloof, Adam C.; Rose, Catherine V.; Ranta, Robert; Samuels, Bradley M.; Calmet, Claire C.; Erwin, Douglas H.; Poirier, Gerald R.; Yao, Nan; Simons, Frederik J. (17. elokuuta 2010). "Mahdollisia eläinruumiin fossiileja esimarinoisissa kalkkikivissä Etelä-Australiasta". Nature Geoscience. 3 (9): 653-659. Bibcode:2010NatGe...3...653M. kaksi:10.1038/ngeo934.
  100. ^ Seilacher, Adolf; Bose, Pradip K.; Pfluger, Friedrich (2. lokakuuta 1998). "Triploblastiset eläimet yli miljardi vuotta sitten: jäljittää fossiilisia todisteita Intiasta". tiede. 282 (5386): 80-83. Bibcode:1998 Tiede...282...80S. kaksi:10.1126 / science.282.5386.80. PMID 9756480.
  101. ^ Matz, Mikhail V.; Frank, Tamara M.; Marshall, N. Justin; Widder, Edith A.; Johnsen, Sönke (9. joulukuuta 2008). "Jättiläinen syvänmeren protisti tuottaa bilaterian kaltaisia ​​jälkiä". Current Biology. 18 (23): 1849-54. kaksi:10.1016 / j.cub.2008.10.028. PMID 19026540. S2CID 8819675.
  102. ^ Reilly, Michael (20. marraskuuta 2008). "Yksisoluinen jättiläinen muuttaa varhaisen evoluution". NBC News. Arkistoidut alkuperäisestä 29. maaliskuuta 2013. Haettu 5 joulukuu 2008.
  103. ^ Bengtson, S. (2002). "Salistuksen alkuperä ja varhainen kehitys" (PDF). julkaisussa Kowalewski, M.; Kelley, PH (toim.). Fossiiliset saalistustiedot. The Paleontological Society Papers. Voi. 8. Paleontologinen seura. s. 289–317. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 30. lokakuuta 2019. Haettu Maaliskuu 3 2018.
  104. ^ Seilacher, Adolf (2007). Fossiilijäljitysanalyysi. Berliini: Springer. s. 176–177. ISBN 978-3-540-47226-1. OCLC 191467085.
  105. ^ Breyer, JA (1995). "Mahdollisia uusia todisteita metazoan alkuperästä ennen 1 Ga: Sedimentillä täytetyt putket Mesoproterozoic Allamoore Formationista, Trans-Pecos Texasista". Geologia. 23 (3): 269-272. Bibcode:1995Geo.....23..269B. kaksi:10.1130/0091-7613(1995)023<0269:PNEFTO>2.3.CO;2.
  106. ^ Budd, Graham E.; Jensen, Sören (2017). "Eläinten alkuperä ja "Savannah"-hypoteesi varhaiselle bilateriselle evoluutiolle". Biologiset arvostelut. 92 (1): 446-473. kaksi:10.1111/brv.12239. PMID 26588818.
  107. ^ Peterson, Kevin J.; Cotton, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (27. huhtikuuta 2008). "Bilaterioiden ediacaralainen ilmaantuminen: geneettisten ja geologisten fossiilien yhteensopivuus". Lontoon kuninkaallisen seuran filosofiset tapahtumat B: Biologiset tieteet. 363 (1496): 1435-1443. kaksi:10.1098 / rstb.2007.2233. PMC 2614224. PMID 18192191.
  108. ^ Parfrey, Laura Wegener; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (16. elokuuta 2011). "Varhaisen eukaryoottien monipuolistumisen ajoituksen arviointi monigeenisillä molekyylikelloilla". Proceedings of National Academy of Sciences. 108 (33): 13624-13629. Bibcode:2011PNAS..10813624P. kaksi:10.1073 / pnas.1110633108. PMC 3158185. PMID 21810989.
  109. ^ "Fossiilikalibroinnin standardin nostaminen". Fossiilikalibrointitietokanta. Arkistoidut alkuperäisestä 7. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 3 2018.
  110. ^ Laumer, Christopher E.; Gruber-Vodicka, Harald; Hadfield, Michael G.; Pearse, Vicki B.; Riesgo, Ana; Marioni, John C.; Giribet, Gonzalo (2018). "Tuki Placozoa- ja Cnidaria-kladille geeneissä, joilla on minimaalinen koostumusvirhe". eLife. 2018, 7: e36278. kaksi:10.7554 / eLife.36278. PMC 6277202. PMID 30373720.
  111. ^ Adl, Sina M.; Basso, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Aleksei; Agatha, Sabine; Berny, Cedric; Brown, Matthew W. (2018). "Eukaryoottien luokituksen, nimikkeistön ja monimuotoisuuden tarkistukset". Journal of Eukaryotic Microbiology. 66 (1): 4-119. kaksi:10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID 30257078.
  112. ^ Ros-Rocher, Núria; Pérez-Posada, Alberto; Leger, Michelle M.; Ruiz-Trillo, Iñaki (2021). "The origin of animals: an ancestral reconstruction of the unicellular-to-multicellular transition". Avoin biologia. Royal Society. 11 (2): 200359. kaksi:10.1098/rsob.200359. ISSN 2046-2441. PMC 8061703. PMID 33622103.
  113. ^ Kapli, Paschalia; Telford, Maximilian J. (11. joulukuuta 2020). "Topologiasta riippuvainen epäsymmetria systemaattisissa virheissä vaikuttaa Ctenophoran ja Xenacoelomorphan fylogeneettiseen sijoittumiseen". Tiede ennakot. 6 (10): eabc5162. Bibcode:2020SciA....6.5162K. kaksi:10.1126/sciadv.abc5162. PMC 7732190. PMID 33310849.
  114. ^ Giribet, Gonzalo (27. syyskuuta 2016). "Genomiikka ja elämän eläinpuu: konfliktit ja tulevaisuuden näkymät". Zoologica Scripta. 45: 14-21. kaksi:10.1111/zsc.12215.
  115. ^ "Evoluutio ja kehitys" (PDF). Carnegie Institute for Science Embryologian laitos. 1. toukokuuta 2012. s. 38. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen (PDF) on 2 maaliskuuta 2014. Haettu Maaliskuu 4 2018.
  116. ^ Dellaporta, Stephen; Holland, Peter; Schierwater, Bernd; Jakob, Wolfgang; Sagasser, Sven; Kuhn, Kerstin (huhtikuu 2004). "Trichoplaxin (Placozoan) Trox-2 Hox/ParaHox -geeni merkitsee epiteelin rajaa". Kehitysgeenit ja evoluutio. 214 (4): 170-175. kaksi:10.1007/s00427-004-0390-8. PMID 14997392. S2CID 41288638.
  117. ^ Peterson, Kevin J.; Eernisse, Douglas J (2001). "Eläinten fysiologia ja bilateriaanien syntyperä: päätelmiä morfologiasta ja 18S-rDNA-geenisekvensseistä". Evoluutio ja kehitys. 3 (3): 170-205. CiteSeerX 10.1.1.121.1228. kaksi:10.1046 / j.1525-142x.2001.003003170.x. PMID 11440251. S2CID 7829548.
  118. ^ Kraemer-Eis, Andrea; Ferretti, Luca; Schiffer, Philipp; Heger, Peter; Wiehe, Thomas (2016). "Katalogi Bilaterian spesifisiä geenejä – niiden toiminta ja ilmentymisprofiilit varhaisessa kehityksessä" (PDF). bioRxiv. kaksi:10.1101 / 041806. S2CID 89080338. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 26. helmikuuta 2018.
  119. ^ Zimmer, Carl (4. toukokuuta 2018). "Ensimmäinen eläin ilmestyi DNA:n räjähdyksen keskellä". New York Times. Arkistoidut alkuperäisestä 4. Haettu 4 toukokuuta 2018.
  120. ^ Paps, Jordi; Holland, Peter WH (30. huhtikuuta 2018). "Esi-isien metazoan genomin rekonstruointi paljastaa genomisen uutuuden lisääntymisen". Luonto Viestintä. 9 (1730 (2018)): 1730. Bibcode:2018NatCo...9.1730P. kaksi:10.1038/s41467-018-04136-5. PMC 5928047. PMID 29712911.
  121. ^ Giribet, G.; Edgecombe, GD (2020). Selkärangattomien elämän puu. Princeton University Press. s. 21. ISBN 978-0-6911-7025-1.
  122. ^ a b Kapli, Paschalia; Natsidis, Paschalis; Leite, Daniel J.; Fursman, Maximilian; Jeffrie, Nadia; Rahman, Imran A.; Philippe, Hervé; Copley, Richard R.; Telford, Maximilian J. (19. maaliskuuta 2021). "Deuterostomian tuen puute saa ensimmäisen Bilaterian tulkinnan uudelleen". Tiede ennakot. 7 (12): eabe2741. Bibcode:2021SciA....7.2741K. kaksi:10.1126/sciadv.abe2741. ISSN 2375-2548. PMC 7978419. PMID 33741592.
  123. ^ Bhamrah, HS; Juneja, Kavita (2003). Johdatus Poriferaan. Anmol-julkaisut. s. 58. ISBN 978-81-261-0675-2.
  124. ^ a b Schultz, Darrin T.; Kolja, Steven HD; Bredeson, Jessen V.; Green, Richard E.; Simakov, Oleg; Rokhsar, Daniel S. (17. toukokuuta 2023). "Muinaiset geenisidokset tukevat ktenoforeja muiden eläinten sisarena". luonto. kaksi:10.1038/s41586-023-05936-6. ISSN 0028-0836. PMID 37198475. S2CID 258765122.
  125. ^ Whelan, Nathan V.; Kocot, Kevin M.; Moroz, Tatiana P.; Mukherjee, Krishanu; Williams, Peter; Paulay, Gustav; Moroz, Leonid L.; Halanych, Kenneth M. (9. lokakuuta 2017). "Ktenoforisuhteet ja niiden sijoittaminen sisarryhmäksi kaikille muille eläimille". Nature Ecology & Evolution. 1 (11): 1737-1746. kaksi:10.1038/s41559-017-0331-3. ISSN 2397-334X. PMC 5664179. PMID 28993654.
  126. ^ Sumich, James L. (2008). Merielämän laboratorio- ja kenttätutkimukset. Jones & Bartlett oppiminen. s. 67. ISBN 978-0-7637-5730-4.
  127. ^ Jessop, Nancy Meyer (1970). Biosfääri; elämän tutkimus. Prentice Hall. s. 428.
  128. ^ Sharma, NS (2005). Eläinten jatkuvuus ja evoluutio. Mittal julkaisut. s. 106. ISBN 978-81-8293-018-6.
  129. ^ Langstroth, Lovell; Langstroth, Libby (2000). Newberry, Todd (toim.). Elävä lahti: Monterey Bayn vedenalainen maailma. University of California Press. s. 244. ISBN 978-0-520-22149-9.
  130. ^ Safra, Jacob E. (2003). The New Encyclopædia Britannica, osa 16. Encyclopædia Britannica. s. 523. ISBN 978-0-85229-961-6.
  131. ^ Kotpal, RL (2012). Moderni eläintieteen oppikirja: Selkärangattomat. Rastogi-julkaisut. s. 184. ISBN 978-81-7133-903-7.
  132. ^ Barnes, Robert D. (1982). Selkärangaton eläintiede. Holt-Saunders International. s. 84–85. ISBN 978-0-03-056747-6.
  133. ^ "Johdatus Placozoaan". UCMP Berkeley. Arkistoidut alkuperäisestä 25. maaliskuuta 2018. Haettu Maaliskuu 10 2018.
  134. ^ Srivastava, Mansi; Begovic, Emina; Chapman, Jarrod; Putnam, Nicholas H.; Hellsten, Uffe; Kawashima, Takeshi; Kuo, Alan; Mitros, Therese; Salamov, Asaf; Carpenter, Meredith L.; Signorovitch, Ana Y.; Moreno, Maria A.; Kamm, Kai; Grimwood, Jane; Schmutz, Jeremy (1. elokuuta 2008). "Trichoplax-genomi ja placozoanin luonne". luonto. 454 (7207): 955-960. Bibcode:2008Luonto.454..955S. kaksi:10.1038 / nature07191. ISSN 0028-0836. PMID 18719581. S2CID 4415492.
  135. ^ a b Minelli, Alessandro (2009). Eläinten fysiologian ja evoluution näkökulmat. Oxford University Press. s. 53. ISBN 978-0-19-856620-5.
  136. ^ a b c Brusca, Richard C. (2016). Bilaterian ja Xenacoelomorphan suvun esittely | Triploblastia ja kahdenvälinen symmetria tarjoavat uusia mahdollisuuksia eläinten säteilylle (PDF). selkärangattomat. Sinauer Associates. s. 345–372. ISBN 978-1-60535-375-3. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2019. Haettu Maaliskuu 4 2018.
  137. ^ Quillin, KJ (toukokuu 1998). "Hydrostaattisten runkojen ontogeneettinen skaalaus: liero lumbricus terrestris -kaseron geometrinen, staattinen jännitys ja dynaaminen jännitysskaalaus". Journal of Experimental Biology. 201 (12): 1871-1883. kaksi:10.1242/jeb.201.12.1871. PMID 9600869. Arkistoidut alkuperäisestä 17. Haettu Maaliskuu 4 2018.
  138. ^ Telford, Maximilian J. (2008). "Eläinten fysiologian ratkaiseminen: vasara kovalle pähkinälle?". Kehityssolu. 14 (4): 457-459. kaksi:10.1016/j.devcel.2008.03.016. PMID 18410719.
  139. ^ Philippe, H.; Brinkmann, H.; Copley, RR; Moroz, LL; Nakano, H.; Poustka, AJ; Wallberg, A.; Peterson, KJ; Telford, MJ (2011). "Acoelomorph flatworms ovat deuterostomeja sukua xenoturbellida". luonto. 470 (7333): 255-258. Bibcode:2011Luonto.470..255P. kaksi:10.1038 / nature09676. PMC 4025995. PMID 21307940.
  140. ^ Perseke, M.; Hankeln, T.; Weich, B.; Fritzsch, G.; Stadler, PF; Israelsson, O.; Bernhard, D.; Schlegel, M. (elokuu 2007). "Xenoturbella bockin mitokondriaalinen DNA: genominen arkkitehtuuri ja fylogeneettinen analyysi" (PDF). Teoria Biosci. 126 (1): 35-42. CiteSeerX 10.1.1.177.8060. kaksi:10.1007/s12064-007-0007-7. PMID 18087755. S2CID 17065867. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2019. Haettu Maaliskuu 4 2018.
  141. ^ Cannon, Johanna T.; Vellutini, Bruno C.; Smith III, Julian.; Ronquist, Frederik; Jondelius, Ulf; Hejnol, Andreas (3. helmikuuta 2016). "Xenacoelomorpha on Nephrozoan sisarryhmä". luonto. 530 (7588): 89-93. Bibcode:2016Luonto.530...89C. kaksi:10.1038 / nature16520. PMID 26842059. S2CID 205247296. Arkistoidut alkuperäisestä 30. heinäkuuta 2022. Haettu Helmikuu 21 2022.
  142. ^ Valentine, James W. (heinäkuu 1997). "Leikkauskuviot ja metatsoisen elämänpuun topologia". PNAS. 94 (15): 8001-8005. Bibcode:1997PNAS...94.8001V. kaksi:10.1073 / pnas.94.15.8001. PMC 21545. PMID 9223303.
  143. ^ Peters, Kenneth E.; Walters, Clifford C.; Moldowan, J. Michael (2005). Biomarkkeriopas: Biomarkkerit ja isotoopit öljyjärjestelmissä ja maapallon historiassa. Voi. 2. Cambridge University Press. s. 717. ISBN 978-0-521-83762-0.
  144. ^ Hejnol, A.; Martindale, MQ (2009). Telford, MJ; Littlewood, DJ (toim.). Suu, peräaukko ja blastopore – avoimia kysymyksiä kyseenalaisista aukoista. Eläinten evoluutio – genomit, fossiilit ja puut. Oxford University Press. s. 33–40. ISBN 978-0-19-957030-0. Arkistoidut alkuperäisestä 28. lokakuuta 2018. Haettu Maaliskuu 1 2018.
  145. ^ Safra, Jacob E. (2003). The New Encyclopædia Britannica, osa 1; Osa 3. Encyclopædia Britannica. s. 767. ISBN 978-0-85229-961-6.
  146. ^ Hyde, Kenneth (2004). Eläintiede: Eläinten sisäkuva. Kendall Hunt. s. 345. ISBN 978-0-7575-0997-1.
  147. ^ Alcamo, Edward (1998). Biologian väritystyökirja. Princetonin arvostelu. s. 220. ISBN 978-0-679-77884-4.
  148. ^ Holmes, Thom (2008). Ensimmäiset selkärankaiset. Infobase Publishing. s. 64. ISBN 978-0-8160-5958-4.
  149. ^ Rice, Stanley A. (2007). Evoluution tietosanakirja. Infobase Publishing. s. 75. ISBN 978-0-8160-5515-9.
  150. ^ Tobin, Allan J.; Dusheck, Jennie (2005). Kysymys elämästä. Cengage Learning. s. 497. ISBN 978-0-534-40653-0.
  151. ^ Simakov, Oleg; Kawashima, Takeshi; Marlétaz, Ferdinand; Jenkins, Jerry; Koyanagi, Ryo; Mitros, Therese; Hisata, Kanako; Bredeson, Jessen; Shoguchi, Eiichi (26. marraskuuta 2015). "Hemihordaattigenomit ja deuterostomin alkuperä". luonto. 527 (7579): 459-465. Bibcode:2015Luonto.527..459S. kaksi:10.1038 / nature16150. PMC 4729200. PMID 26580012.
  152. ^ Dawkins, Richard (2005). Esivanhempien tarina: Pyhiinvaellus evoluution kynnyksellä. Houghton Mifflin Harcourt. s. 381. ISBN 978-0-618-61916-0.
  153. ^ Prewitt, Nancy L.; Underwood, Larry S.; Surver, William (2003). BioInquiry: yhteyksien luominen biologiassa. John Wiley. s. 289. ISBN 978-0-471-20228-8.
  154. ^ Schmid-Hempel, Paul (1998). Loiset sosiaalisissa hyönteisissä. Princeton University Press. s. 75. ISBN 978-0-691-05924-2.
  155. ^ Miller, Stephen A.; Harley, John P. (2006). Eläintiede. McGraw-Hill. s. 173. ISBN 978-0-07-063682-8.
  156. ^ Shankland, M.; Seaver, EC (2000). "Bilaterian kehon suunnitelman evoluutio: Mitä olemme oppineet annelideista?". Proceedings of National Academy of Sciences. 97 (9): 4434-4437. Bibcode:2000PNAS...97.4434S. kaksi:10.1073 / pnas.97.9.4434. JSTOR 122407. PMC 34316. PMID 10781038.
  157. ^ a b Struck, Torsten H.; Wey-Fabrizius, Alexandra R.; Golombek, Anja; Hering, Lars; Weigert, Anne; Bleidorn, Christoph; Klebow, Sabrina; Iakovenko, Nataliia; Hausdorf, Bernhard; Petersen, Malte; Kück, Patrick; Herlyn, Holger; Hankeln, Thomas (2014). "Fylogenomiseen tietoon perustuva platyzoan parafyly tukee spiralian ei-koelomaattista sukua". Molekyylibiologia ja evoluutio. 31 (7): 1833-1849. kaksi:10.1093/molbev/msu143. PMID 24748651.
  158. ^ Fröbius, Andreas C.; Funch, Peter (huhtikuu 2017). "Rotiferan Hox -geenit antavat uusia näkemyksiä metazoan kehosuunnitelmien kehityksestä". Luonto Viestintä. 8 (1): 9. Bibcode:2017NatCo...8....9F. kaksi:10.1038 / s41467-017-00020-w. PMC 5431905. PMID 28377584.
  159. ^ Hervé, Philippe; Lartillott, Nicolas; Brinkmann, Henner (toukokuu 2005). "Bilaterian eläinten monigeenianalyysit vahvistavat ekdysozoa-, lophotrochozoa- ja protostomian monofyliaa". Molekyylibiologia ja evoluutio. 22 (5): 1246-1253. kaksi:10.1093/molbev/msi111. PMID 15703236.
  160. ^ Speer, Brian R. (2000). "Johdatus lophotrochozoaan | Nilviäisistä, matoista ja lofoforeista..." UCMP Berkeley. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen on 16 elokuu 2000. Haettu Helmikuu 28 2018.
  161. ^ Giribet, G.; Distel, DL; Polz, M.; Sterrer, W.; Wheeler, WC (2000). "Triploblastiset suhteet, joissa painotetaan akoelomaatteja ja Gnathostomulida-, Cycliophora-, Plathelminthes- ja Chaetognathan sijaintia: 18S-rDNA-sekvenssien ja morfologian yhdistetty lähestymistapa". Syst Biol. 49 (3): 539-562. kaksi:10.1080 / 10635159950127385. PMID 12116426.
  162. ^ Kim, Chang Bae; Moon, Seung Yeo; Gelder, Stuart R.; Kim, Won (syyskuu 1996). "Molekyyleistä ja morfologiasta todistetut annelidien, nilviäisten ja niveljalkaisten fylogeneettiset suhteet". Journal of Molecular Evolution. 43 (3): 207-215. Bibcode:1996 JMolE..43..207K. kaksi:10.1007 / PL00006079. PMID 8703086.
  163. ^ a b Gould, Stephen Jay (2011). Marrakechin valehtelevat kivet. Harvard University Press. s. 130–134. ISBN 978-0-674-06167-5.
  164. ^ Leroi, Armand Marie (2014). Laguuni: Kuinka Aristoteles keksi tieteen. Bloomsbury. s. 111–119, 270–271. ISBN 978-1-4088-3622-4.
  165. ^ Linnaeus, Carl (1758). Systema naturae per regna tria naturae :secundum luokat, ordines, suvut, lajit, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (latinaksi) (10. toim.). Holmiae (Laurentii Salvii). Arkistoidut alkuperäisestä 10. lokakuuta 2008. Haettu 22 syyskuu 2008.
  166. ^ "Espèce de". Reverso-sanakirja. Arkistoidut alkuperäisestä 28. heinäkuuta 2013. Haettu Maaliskuu 1 2018.
  167. ^ De Wit, Hendrik CD (1994). Histoire du Développement de la Biologie, osa III. Presses Polytechniques et Universitaires Romandes. s. 94–96. ISBN 978-2-88074-264-5.
  168. ^ a b Valentine, James W. (2004). Phylan alkuperästä. University of Chicago Press. s. 7–8. ISBN 978-0-226-84548-7.
  169. ^ Haeckel, Ernst (1874). Anthropogenie oder Entwickelungsgeschichte des menschen (saksaksi). W. Engelmann. s. 202.
  170. ^ Hutchins, Michael (2003). Grzimekin eläinelämän tietosanakirja (2. painos). Gale. s. 3. ISBN 978-0-7876-5777-2.
  171. ^ a b "Kalastus ja vesiviljely". FAO. Arkistoidut alkuperäisestä 19. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  172. ^ a b "Graafiset yksityiskohdat Kaaviot, kartat ja infografiat. Kanojen laskeminen". Economist. 27. heinäkuuta 2011. Arkistoidut alkuperäisestä 15. heinäkuuta 2016. Haettu 23 kesäkuu 2016.
  173. ^ Helfman, Gene S. (2007). Kalojen suojelu: opas maailmanlaajuisen vesien biologisen monimuotoisuuden ja kalavarojen ymmärtämiseen ja palauttamiseen. Island Press. s. 11. ISBN 978-1-59726-760-1.
  174. ^ "Kalastuksen ja vesiviljelyn maailmankatsaus" (PDF). fao.org. FAO. Arkistoidut (PDF) alkuperäisestä 28. elokuuta 2015. Haettu Elokuu 13 2015.
  175. ^ Eggleton, Paul (17. lokakuuta 2020). "Maailman hyönteisten tila". Ympäristön ja luonnonvarojen vuosikatsaus. 45 (1): 61-82. kaksi:10.1146/annurev-environ-012420-050035. ISSN 1543-5938.
  176. ^ "Äyriäiset kiipeää suosioportaita ylöspäin". Seafood Business. tammikuuta 2002. Arkistoitu Alkuperäisen on 5 marraskuu 2012. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  177. ^ Nauta tänään. "Nautarodut karjassa tänään". Cattle-today.com. Arkistoidut alkuperäisestä 15. heinäkuuta 2011. Haettu 15 lokakuu 2013.
  178. ^ Lukefahr, SD; Cheeke, PR "Kaniprojektien kehittämisstrategiat omavaraisviljelyjärjestelmissä". Elintarvike- ja maatalousjärjestö. Arkistoidut alkuperäisestä 6. Haettu 23 kesäkuu 2016.
  179. ^ "Muinaiset kankaat, korkean teknologian geotekstiilit". Luonnonkuidut. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen on 20 heinäkuu 2016. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  180. ^ "Kokinilli ja karmiini". Tärkeimmät väri- ja väriaineet, joita valmistetaan pääasiassa puutarhanhoitojärjestelmissä. FAO. Arkistoidut alkuperäisestä 6. maaliskuuta 2018. Haettu 16 kesäkuu 2015.
  181. ^ "Ohjeita teollisuudelle: kokinilliuute ja karmiini". FDA. Arkistoidut alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2016. Haettu 6 heinäkuu 2016.
  182. ^ "Kuinka sellakkia valmistetaan". The Mail (Adelaide, SA: 1912–1954). 18. joulukuuta 1937. Arkistoidut alkuperäisestä 30. heinäkuuta 2022. Haettu 17 heinäkuu 2015.
  183. ^ Pearnchob, N.; Siepmann, J.; Bodmeier, R. (2003). "Sellakan farmaseuttiset sovellukset: kosteutta suojaavat ja makua peittävät pinnoitteet ja pitkävaikutteiset matriisitabletit". Lääkekehitys ja teollinen apteekki. 29 (8): 925-938. kaksi:10.1081/ddc-120024188. PMID 14570313. S2CID 13150932.
  184. ^ Barber, EJW (1991). Esihistorialliset tekstiilit. Princeton University Press. s. 230–231. ISBN 978-0-691-00224-8.
  185. ^ Munro, John H. (2003). Jenkins, David (toim.). Keskiaikaiset villavaatteet: tekstiilit, tekniikka ja organisaatio. Länsitekstiilien Cambridgen historia. Cambridge University Press. s. 214–215. ISBN 978-0-521-34107-3.
  186. ^ Pond, Wilson G. (2004). Encyclopedia of Animal Science. CRC Press. s. 248–250. ISBN 978-0-8247-5496-9. Arkistoidut alkuperäisestä 3. heinäkuuta 2017. Haettu Helmikuu 22 2018.
  187. ^ "Genetiikkatutkimus". Animal Health Trust. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen on 12 joulukuu 2017. Haettu 24 kesäkuu 2016.
  188. ^ "Lääkekehitys". Eläintutkimus.info. Arkistoidut alkuperäisestä 8. Haettu 24 kesäkuu 2016.
  189. ^ "Eläinkokeet". BBC. Arkistoidut alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2016. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  190. ^ "EU:n tilastot osoittavat eläintutkimusten määrän laskua". Tutkimuksesta puheen ollen. 2013. Arkistoidut alkuperäisestä 6. lokakuuta 2017. Haettu Tammikuu 24 2016.
  191. ^ "Rokotteet ja eläinsolutekniikka". Animal Cell Technology Industrial Platform. 10. kesäkuuta 2013. Arkistoidut alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2016. Haettu 9 heinäkuu 2016.
  192. ^ "Lääkkeet suunnitellut". Kansallinen terveysinstituutti. Arkistoidut alkuperäisestä 4. Haettu 9 heinäkuu 2016.
  193. ^ Fergus, Charles (2002). Gun Dog Breeds, Opas spanieleille,noutajalle ja viherkoirille. Lyons Press. ISBN 978-1-58574-618-7.
  194. ^ "Haukkametsästyksen historia". Falconry Centre. Arkistoidut alkuperäisestä 29. Haettu 22 huhtikuu 2016.
  195. ^ King, Richard J. (2013). Paholaisen merimetso: Luonnonhistoria. University of New Hampshire Press. s. 9. ISBN 978-1-61168-225-0.
  196. ^ "AmphibiaWeb – Dendrobatidae". AmphibiaWeb. Arkistoidut alkuperäisestä 10. elokuuta 2011. Haettu 10 lokakuu 2008.
  197. ^ Hei, H. (2003). "Dendrobatidae". Animal Diversity Web. Arkistoidut alkuperäisestä 12. Haettu 9 heinäkuu 2016.
  198. ^ "Muut viat". Hyönteisten pitäminen. 18. helmikuuta 2011. Arkistoidut alkuperäisestä 7. heinäkuuta 2016. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  199. ^ Kaplan, Melissa. "Luuletko siis haluavasi matelijan?". Anapsid.org. Arkistoidut alkuperäisestä 3. heinäkuuta 2016. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  200. ^ "Lemmikkilinnut". PDSA. Arkistoidut alkuperäisestä 7. heinäkuuta 2016. Haettu 8 heinäkuu 2016.
  201. ^ "Eläimet terveydenhuollon tiloissa" (PDF). 2012. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen (PDF) 4-maaliskuussa 2016.
  202. ^ Yhdysvaltain humanistinen seura. "Yhdysvaltain lemmikkien omistustilastot". Arkistoidut alkuperäisestä 7. huhtikuuta 2012. Haettu 27 huhtikuu 2012.
  203. ^ USDA. "US Rabbit Industry -profiili" (PDF), Arkistoitu Alkuperäisen (PDF) on 20 lokakuu 2013. Haettu 10 heinäkuu 2013.
  204. ^ Plous, S. (1993). "Eläinten rooli ihmisyhteiskunnassa". Lehti sosiaalisista kysymyksistä. 49 (1): 1-9. kaksi:10.1111 / j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  205. ^ Hummel, Richard (1994). Metsästys ja kalastus urheilua varten: kauppa, kiista, populaarikulttuuri. Suosittu lehdistö. ISBN 978-0-87972-646-1.
  206. ^ Jones, Jonathan (27. kesäkuuta 2014). "10 parasta eläinmuotokuvaa taiteessa". Guardian. Arkistoidut alkuperäisestä 18. Haettu 24 kesäkuu 2016.
  207. ^ Paterson, Jennifer (29. lokakuuta 2013). "Eläimet elokuvassa ja mediassa". Oxfordin bibliografiat. kaksi:10.1093/obo/9780199791286-0044. Arkistoidut alkuperäisestä 14. Haettu 24 kesäkuu 2016.
  208. ^ Gregersdotter, Katarina; Höglund, Johan; Hållén, Nicklas (2016). Animal Horror Cinema: Genre, historia ja kritiikki. Springer. s. 147. ISBN 978-1-137-49639-3.
  209. ^ Warren, Bill; Thomas, Bill (2009). Jatka taivaan katselua!: 21-luvun amerikkalaiset tieteiskirjallisuuselokuvat, XNUMX-luvun painos. McFarland. s. 32. ISBN 978-1-4766-2505-8.
  210. ^ Crouse, Richard (2008). 100 parhaan elokuvan poika, joita et ole koskaan nähnyt. ECW Press. s. 200. ISBN 978-1-55490-330-6.
  211. ^ a b Kuule, Lafcadio (1904). Kwaidan: Tarinoita ja tutkimuksia outoista asioista. Dover. ISBN 978-0-486-21901-1.
  212. ^ a b "Peura". Elämänpuut. Arkistoidut alkuperäisestä 14. Haettu 23 kesäkuu 2016.
  213. ^ Louis, Chevalier de Jaucourt (elämäkerta) (tammikuu 2011). "Perhonen". Diderot'n ja d'Alembertin tietosanakirja. Arkistoidut alkuperäisestä 11. elokuuta 2016. Haettu 10 heinäkuu 2016.
  214. ^ Hutchins, M., Arthur V. Evans, Rosser W. Garrison ja Neil Schlager (toim.) (2003) Grzimekin Animal Life Encyclopedia, 2. painos. Osa 3, Hyönteiset. Gale, 2003.
  215. ^ Ben-Tor, Daphna (1989). Scarabs, heijastus muinaisesta Egyptistä. Jerusalem: Israel Museum. s. 8. ISBN 978-965-278-083-6.
  216. ^ Biswas, Soutik (15. lokakuuta 2015). "Miksi nöyrä lehmä on Intian polarisoivan eläin". BBC News. BBC. Arkistoidut alkuperäisestä 22. Haettu 9 heinäkuu 2016.
  217. ^ van Gulik, Robert Hans. Hayagrīva: Mantrayānic Aspect hevoskultin Kiinassa ja Japanissa. Brill-arkisto. s. 9.
  218. ^ Grainger, Richard (24. kesäkuuta 2012). "Leijonan kuvaus muinaisten ja nykyisten uskontojen välillä". Varoitus. Arkistoitu kohteesta Alkuperäisen on 23 syyskuu 2016. Haettu 6 heinäkuu 2016.
  219. ^ Lue, Kay Almere; Gonzalez, Jason J. (2000). Mesoamerikkalainen mytologia. Oxford University Press. s. 132–134.
  220. ^ Wunn, Ina (tammikuu 2000). "Uskonton alku". numen. 47 (4): 417-452. kaksi:10.1163 / 156852700511612. S2CID 53595088.
  221. ^ McCone, Kim R. (1987). Meid, W. (toim.). Hund, Wolf, und Krieger bei den Indogermanen. Studien zum indogermanischen Wortschatz. Innsbruck. s. 101–154.
  222. ^ Lau, Theodora (2005). Kiinan horoskooppien käsikirja. Souvenir Press. s. 2–8, 30–35, 60–64, 88–94, 118–124, 148–153, 178–184, 208–213, 238–244, 270–278, 306–312, 338
  223. ^ Tester, S. Jim (1987). Länsimaisen astrologian historia. Boydell & Brewer. s. 31–33 ja passim. ISBN 978-0-85115-446-6.

Ulkoiset linkit

Wikimedia Commonsissa on aiheeseen liittyvää mediaa Eläimet.
Wikispecies on aiheeseen liittyvää tietoa Animalia.