Uridiinitrifosfaatti

Uridiinitrifosfaatti on aihe, joka on kiinnittänyt miljoonien ihmisten huomion ympäri maailmaa. Siitä lähtien se on herättänyt laajaa keskustelua ja kiistaa, ja se on ollut lukuisten tutkimusten ja tutkimusten kohteena. Tässä artikkelissa tutkimme yksityiskohtaisesti Uridiinitrifosfaatti:n vaikutusta nykypäivän yhteiskuntaan ja analysoimme sen eri puolia ja sen vaikutuksia eri alueisiin. Lisäksi tarkastelemme, kuinka se on kehittynyt ajan myötä ja tämänhetkisiä suuntauksia, jotka viittaavat sen kasvuun tai laskuun. Uridiinitrifosfaatti on epäilemättä edelleen ajankohtainen ja jatkuvasti kehittyvä aihe, ja sen laajuuden ja vaikutuksen ymmärtäminen nykymaailmassa on välttämätöntä.

Uridiinitrifosfaatti
Tunnisteet
IUPAC-nimi metoksihydroksifosforyyli]fosfonovetyfosfaatti
CAS-numero 63-39-8
PubChem CID 6133
SMILES C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C9H15P3N2O15
Moolimassa 484,14 g/mol

Uridiinitrifosfaatti eli UTP (C9H15N2O15P3) on nukelosiditrifosfaatteihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdisteen rakenteessa trifosfaattiryhmä on liittynyt uridiiniin, joka on nukleosidi. Uridiinitrifosfaatti on biologisesti tärkeä molekyyli sokerien aineenvaihdunnassa.

Biosynteesi ja biologinen rooli

Uridiinitrifosfaattia eliöt tuottavat UMP-molekyylistä, jonka uridiinimonofosfaattikinaasientsyymi fosforyloi UDP:ksi. UDP muodostaa uridiinitrifosfaattia reagoidessaan jonkin toisen nukleosiditrifosfaatin kanssa nukleosididifosfaattikinaasin toimiessa katalyyttinä.[2]

Uridiinitrifosfaatti reagoi monien sokerifosfaattien kanssa muodostaen johdannaisia, joissa sokerifosfaattiin on liittynyt uridiinidifosfaattiryhmä. Esimerkiksi glykogeenin synteesin yhteydessä glukoosi-1-fosfaatti reagoi UTP:n kanssa UDP-glukoosiksi ja samalla tavoin galaktoosi-1-fosfaatti muodostaa UDP-galaktoosia. Glukuronidaatiossa aktiivinen UDP-glukuronihappo muodostuu glukuronihaposta ja uridiinitrifosfaatista. Sytidiinitrifosfaattia tarvitaan RNA:n biosynteesissä ja sitä muodostuu uridiinitrifosfaatista, ATP:stä ja glutamiinista sytidiinitrifosfaattisyntaasin katalysoimana. Tällöin uridiinitrifosfaatin karbonyyliryhmä korvautuu aminoryhmällä.[2][3][4]

Lähteet

  1. ↑ Uridine Triphosphate – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 25.8.2014.
  2. ↑ a b Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 593, 713. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2 (englanniksi)
  3. ↑ Reginald Garrett, Charles M. Grisham: Biochemistry, s. 315–316, 734–735. Cengage Learning, 2010. ISBN 9780495109358 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 25.8.2014. (englanniksi)
  4. ↑ Richard A Harvey, Denise R Ferrier: Lippincott's Illustrated Reviews: Biochemistry, s. 126, 303. Lippincott Williams & Wilkins, 2010. ISBN 978-1-60831-412-6 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 25.8.2014. (englanniksi)

Aiheesta muualla