AL-LAD

Tänään esittelemässämme artikkelissa käsittelemme aihetta AL-LAD, aihe, joka on herättänyt monien ihmisten kiinnostuksen läpi historian. AL-LAD on monimutkainen ja kiehtova aihe, joka kattaa monenlaisia ​​näkökohtia ja jolla on vaikutuksia yhteiskunnan eri alueilla. Vuosien varrella AL-LAD on ollut lukuisten tutkimusten, keskustelujen ja ristiriitojen kohteena, mikä on osaltaan rikastanut ymmärrystämme tästä aiheesta. Tässä artikkelissa ehdotamme, että tutkimme AL-LAD:een liittyviä eri puolia sen alkuperästä sen nykyiseen vaikutukseen. Tarjoamme kattavan näkemyksen ja monipuolisia näkökulmia, joiden avulla lukija voi syventyä tähän jännittävään aiheeseen.

AL-LAD
Tunnisteet
IUPAC-nimi (6aR,9R)-N,N-dietyyli-7-prop-2-enyyli-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolokinoliini-9-karboksamidi
Muut nimet 6-allyyli-6-nor-LSD
CAS-numero 65527-61-9
PubChem CID 15227511
SMILES C(C=C)N1C2C(C=3C=4C(C2)=CNC4C=CC3)=CC(C(N(CC)CC)=O)C1
Ominaisuudet
Molekyylikaava C22H27N3O
Moolimassa 349.47 g/mol
AL-LAD-näyteblotter-papereita.

AL-LAD, joka tunnetaan myös nimellä 6-allyyli-6-nor-LSD, on psykedeelinen lääke ja lysergihapon dietyyliamidin (LSD) analogi.[1] Alexander Shulgin kuvailee sitä kirjassa TiHKAL (Tryptamiinit, jotka olen tuntenut ja rakastanut). Se syntetisoidaan alkaen nor-LSD:stä lähtöaineena käyttäen allyylibromidia reagenssina. Vaikka AL-LAD:lla on hienovaraisesti erilaiset vaikutukset kuin LSD:llä ja se näyttää olevan hieman lyhytkestoisempi, niiden potenssit ovat samanlaiset;[2][3] AL-LADin aktiivisen annoksen on raportoitu olevan 50–150 mikrogrammaa.[4] AL-LAD on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi aineeksi.

Aiheesta muualla

Lähteet

  1. ↑ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Elliott SP, Wallach J, Colestock T, Burrow TE, Chapman SJ, Stratford A, Nichols DE, Halberstadt AL: 6 -allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD) and (2'S,4'S)-lysergic acid 2,4-dimethylazetidide (LSZ). Drug Testing and Analysis, Tammikuuta 2017, 9. vsk, nro 1, s. 38–50. PubMed:27265891 PubMed Central:5411264 doi:10.1002/dta.1985
  2. ↑ Schifano F, Orsolini L, Papanti D, Corkery J: ”NPS: Medical Consequences Associated with Their Intake”, Current Topics in Behavioral Neurosciences, s. 351–380. 32 Current Topics in Behavioral Neurosciences. Springer International Publishing, June 2016. PubMed:27272067 doi:10.1007/7854_2016_15 ISBN 978-3-319-52442-9 OCLC:643052237
  3. ↑ Hoffman AJ, Nichols DE: Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry, September 1985, 28. vsk, nro 9, s. 1252–5. PubMed:4032428 doi:10.1021/jm00147a022
  4. ↑ Shulgin A: TiHKAL: The Continuation, s. 392. Berkeley, California: Transform Press, 1997. ISBN 978-0-9630096-9-2 Teoksen verkkoversio. Arkistoitu 18.11.2015.
TiHKAL-kirjassa mainitut tryptamiinit

AL-LAD | DBT | DET | DiPT | 5-MeO-AMT | DMT | 2,alpha-DMT | alpha,N-DMT | DPT | EiPT | AET | ETH-LAD | Harmaliini | Harmiini | 4-HO-DBT | 4-HO-DET | 4-HO-DiPT | 4-HO-DMT | 4-HO-DPT | 4-HO-MET | 4-HO-MiPT | 4-HO-MPT | 4-HO-pyr-T | 5-HO-DMT | Ibogaiini | LSD | MBT | 4,5-MDO-DiPT | 4,5-MDO-DMT | 5,6-MDO-DiPT | 5,6-MDO-DMT | 5,6-MDO-MiPT | 2-Me-DET | 2-Me-DMT | Melatoniini | 5-MeO-DiPT | 5-MeO-DMT | 4-MeO-MIPT | 5-MeO-MiPT | 5-MeO-NMT | 5-MeO-pyr-T | 5-MeO-TMT | 5-MeS-DMT | MiPT | AMT | NET | NMT | PRO-LAD | pyr-T | Tryptamiini | Tetrahydroharmiini | Alpha,N,O-TMS