Basitrasiini

Nykyään Basitrasiini on erittäin tärkeä aihe, joka on kiinnittänyt miljoonien ihmisten huomion ympäri maailmaa. Tekniikan ja globalisaation myötä Basitrasiini:stä on tullut jatkuva keskustelunaihe kaikessa politiikasta popkulttuuriin. Tämä artikkeli pyrkii analysoimaan perusteellisesti Basitrasiini:n vaikutusta nyky-yhteiskuntaan, tutkien sen eri puolia ja sitä, kuinka se on vaikuttanut elämäämme tavoilla, joita emme ehkä ole edes ajatelleet aiemmin. Todistusten, tutkimusten ja asiantuntijalausuntojen avulla on tarkoitus valaista tätä aihetta ja tarjota lukijoille täydellinen ja päivitetty näkemys Basitrasiini:stä.

Basitrasiini
Basitrasiini
Basitrasiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(4R)-4--4,5-dihydro-1,3-tiatsoli-4-karbonyyli]amino]-4-metyylipentanoyl]amino]-5--6-(karboksimetyyli)-9-(1H-imidatsoli-5-ylmetyyli)-2,5,8,11,14,17,20-heptaokso-1,4,7,10,13,16,19-heptatsasyklopentakoosi-21-yl]amino]-3-metyyli-1-oksopentaani-2-yl]amino]-5-oksopentanoidihappo
Tunnisteet
CAS-numero 1405-87-4
ATC-koodi D06AX05
PubChem CID 439542
DrugBank DB00626
Kemialliset tiedot
Kaava C66H103N17O16S 
Moolimassa 1422,69 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 221–225 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)

Reseptiluokitus

itsehoitovalmiste (FI)

Antotapa ihon kautta, lihaspistoksena

Basitrasiini on toisiaan muistuttavien polypeptidien sekoitus, jota tuottavat Bacillus subtilis -ryhmän bakteerit. Ensimmäinen basitrasiinia tuottava bakteeri eristettiin vuonna 1945. Se on voimakas antibiootti, joka on suun kautta nautittuna myrkyllinen, mutta paikallisesti käytettynä erittäin tehokas. Se vaikuttaa grampositiivisten bakteerien soluseiniin. Basitrasiini häiritsee C55 -isoprenyylipyrofosfaatin defosforyloitumisreaktiota. Tämä molekyyli kuljettaa peptidoglykaanin rakenneosia bakteerin soluseinän sisemmän kalvon ulkopuolelle.[1]

Paikallishoidossa yhdistetään basitrasiiniin usein toinen antibiootti neomysiini. Aiemmin yhdistelmävalmiste oli käytössä kauppanimellä Bacimycin, nykyään Bacibact, ja näitä on ollut käytössä sekä jauhemaisena että voiteena.[2] Basitrasiini ja neomysiini aiheuttavat tunnetusti allergisia reaktioita[3].

Lähteet

  1. ↑ K. John Stone, Jack L. Strominger: Mechanism of Action of Bacitracin: Complexation with Metal Ion and C55-Isoprenyl Pyrophosphate. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1.12.1971, 68. vsk, nro 12, s. 3223–3227. PubMed:4332017 doi:10.1073/pnas.68.12.3223 ISSN 0027-8424 Artikkelin verkkoversio.
  2. ↑ Vanhoja mainoksia: Bacimycin 1961 blogspot.com. 23.4.2019. Viitattu 11.6.2019.
  3. ↑ Maria Tojkander: Miksi Fucidin vaatii reseptin, mutta Bacibact ei? Mediuutiset. 17.11.2006. Viitattu 11.6.2019.

Aiheesta muualla