Nykymaailmassa Kadaveriini:stä on tullut ajankohtainen ja mielenkiintoinen aihe monille ihmisille. Olipa kyseessä julkisuuden henkilö, käsite tai historiallinen tapahtuma, Kadaveriini herättää monien kiinnostuksen ja uteliaisuuden. Kautta historian Kadaveriini on ollut ratkaisevassa roolissa yhteiskuntien muodostamisessa sekä kulttuurin ja perinteiden muovaamisessa. Tässä artikkelissa tutkimme Kadaveriini:n merkitystä ja tärkeyttä perusteellisesti ja tarjoamme yksityiskohtaisen ja oivaltavan kuvan, joka valaisee tätä kiehtovaa aihetta.
Kadaveriini | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
Tunnisteet | |
CAS-numero | 462-94-2 |
PubChem CID | 273 |
SMILES | NCCCCCN |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C5H14N2 |
Moolimassa | 102,178 g/mol |
Sulamispiste | 9 °C |
Kiehumispiste | 178–180 °C |
Tiheys | 0,870 g/cm3 |
Kadaveriini on diamiiniyhdiste, jota syntyy proteiinien hydrolyysissä eläinkudosten hajoamisen tuloksena. Sen rakennekaava on NH2(CH2)5NH2. Se aiheuttaa osittain virtsan hajun. Kadaveriinista käytetään myös nimiä pentametyleenidiamiini, 1,5-pentaanidiamiini ja 1,5-diaminopentaani.
Yhdistettä esiintyy myös kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Kadaveriinia valmistetaan 1,5-diklooripentaanin tai 1,5-dibromipentaanin ja ammoniakin reaktiolla tai pelkistämällä glutarodinitriiliä tai glutaarialdehydin ja ammoniakin reaktiotuotetta. Yhdistettä käytetään biokemiallisissa tutkimuksissa ja polymeerien ja muiden yhdisteiden valmistuksessa.[1][2][3][4]