LSA

Tämän päivän artikkelissa aiomme sukeltaa LSA:n kiehtovaan maailmaan. Vuosikymmenten ajan LSA on herättänyt kaiken ikäisten ja kiinnostuksen kohteiden huomion ja kiinnostuksen. Sen vaikutus yhteiskuntaan on ollut kiistaton, ja se on vaikuttanut kaikkeen populaarikulttuurista maailmanpolitiikkaan. Tässä artikkelissa tutkimme LSA:n eri puolia sen alkuperästä sen merkitykseen nykyään. Lisäksi tarkastelemme sen vaikutuksia eri alueilla sekä alan asiantuntijoiden mielipiteitä ja näkökulmia. Valmistaudu uppoutumaan jännittävälle matkalle LSA:n historiaan ja nykypäivään.

LSA
Tunnisteet
IUPAC-nimi (8β)-9,10-didehydro-6-metyyli-ergoliini-8-karboksiamidi
CAS-numero 478-94-4
PubChem CID 442072
SMILES O=C(N)3/C=C2/c4cc
cc1c4c(cn1)C2N(C3)C
Ominaisuudet
Molekyylikaava C26H17N3O
Moolimassa 267,326 g/mol
Sulamispiste 80 °C (353 K)

LSA (myös D-lysergihapon amidi, D-lysergamidi, ergiini tai LA-111) on ergoliinipohjainen alkaloidi,[1] jota esiintyy esimerkiksi päivänsinen (Ipomoea tricolor)[2], ruusunorsukierron (Argyreia nervosa)[3] ja atsteekkilumokierron (Turbina corymbosa)[4] siemenissä. LSA on Periglandula ipomoeae -lajin biosyntetisoimien ergoliinialkaloidien kuten lysergihapon hydroksietyyliamidin hajoamistuote.[5][6]

Vaikutukset

Ergiiniä sisältäviä ruusunorsukierron (Argyreia nervosa) siemeniä.

LSA:n annospotenssi on kymmenesosan lysergihapon dietyyli-amidin (LSD) voimakkuudesta, eli tyypillinen annos on 1–2 mg suun kautta.[7][8] LSA alkaa vaikuttaa nauttimisesta noin 1–2 tunnin kuluessa ja saavuttaa huippunsa noin 4–5 tunnin tienoilla. Kokemuksiin saattaa liittyä mietoja tai vahvoja visuaalisia harhoja sekä auraalisia eroavaisuuksia. LSA:ta nauttinut saattaa kokea myös vahvoja emotionaalisia tiloja, jotka voivat henkilöstä riippuen vaikuttaa psyykeen myös negatiivisesti. LSA:n emotionaaliset vaikutukset voivat olla lähes samanlaiset kuin pienen ekstaasiannoksen.lähde?

Farmakodynamiikka

LSA:lla on reseptoriaffiniteetti seuraavia serotoniinireseptoreita kohtaan komputationaalisen mallinnuksen perusteella: 5HT1A (pKi=7.49), 5HT1B (pKi=7.45), 5HT1D (pKi=7.98), 5HT1E (pKi=6.47), 5HT2A (pKi=6.24), 5HT2C (pKi=6.07), 5HT3A (pKi=6.89), 5HT5A (pKi=6.87), 5HT6 (pKi=7.11), 5HT7 (pKi=7.45). LSA:n reseptoriaffiniteetti eri dopamiinireseptoreita kohtaan on seuraava komputationaalisen mallinnuksen perusteella: D1 (pKi=5.56), D2 (pKi=7.38), D3 (pKi=6.63), D4 (pKi=6.16), D5 (Ki=5.95).[9]

Lainsäädäntö

LSA:ta sisältävät siemenet ovat laillisia, paitsi ruusunorsukierron siemenet, jotka ovat lääkeainelistalla.[10][11]

Katso myös

Lähteet

  1. ↑ Ergine - Substance Summary NBCI. 11.7.2009. (englanniksi)
  2. ↑ Shulgin, Alexander & Shulgin, Ann: ”26”, TiHKAL. Transform Press, 1997. ISBN 0-9630096-9-9 Teoksen verkkoversio. (englanniksi)
  3. ↑ Duke, Jim: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases Germplasm Resources Information Network. USDA. Arkistoitu 10.11.2004. Viitattu 30.4.2011. (englanniksi)
  4. ↑ Hofmann, Albert: Teonanácatl and Ololiuqui, two ancient magic drugs of Mexico. Bulletin on Narcotics, 1971, nro 1. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
  5. ↑ Steiner, Ulrike; Leibner, Sarah; Schardl, Christopher Lewis; Leuchtmann, Adrian; Leistner, Eckhard: Periglandula, a new fungal genus within the Clavicipitaceae and its association with Convolvulaceae. Mycologia, 2011, 103. vsk, nro 5, s. 1133–1145. PubMed:21558502 doi:10.3852/11-031 ISSN 0027-5514
  6. ↑ Beaulieu, Wesley T.; Panaccione, Daniel G.; Quach, Quynh N.; Smoot, Katy L.; Clay, Keith: Diversification of ergot alkaloids and heritable fungal symbionts in morning glories. Communications Biology, 2021, 4. vsk, nro 1, s. 1–11. PubMed Central:8648897 doi:10.1038/s42003-021-02870-z ISSN 2399-3642
  7. ↑ Webster, Peter; Perrine, Daniel & Ruck, Carl: Mixing the Kykeon (PDF) ELEUSIS: Journal of Psychoactive Plants and Compounds. 2000. Arkistoitu 20.7.2019. Viitattu 30.4.2011. (englanniksi)
  8. ↑ Erowid LSA Vault : Dosage erowid.org. Viitattu 7.12.2017.
  9. ↑ Paulke A, Kremer C, Wunder C, Achenbach J, Djahanschiri B, Elias A, et al. (July 2013). "Argyreia nervosa (Burm. f.): receptor profiling of lysergic acid amide and other potential psychedelic LSD-like compounds by computational and binding assay approaches". *Journal of Ethnopharmacology*. 148 (2): 492–497. doi:10.1016/j.jep.2013.04.044. PubMed:23665164
  10. ↑ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen päätös lääkeluettelosta Finlex. 11.12.2009.
  11. ↑ Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen IV muuttamisesta 17 October 2024. Valtioneuvosto. Viitattu 5 January 2025.

Aiheesta muualla

Tryptamiinit