Lääkinnällinen laite

Tänään haluamme käsitellä erittäin tärkeää aihetta: Lääkinnällinen laite. Tämä aihe on viime aikoina herättänyt suurta kiinnostusta ja keskustelua, ja siksi olemme päättäneet omistaa sille kokonaisen artikkelin analysoidaksemme sitä perusteellisesti. Lääkinnällinen laite on aihe, joka on vaikuttanut moniin ihmisiin ympäri maailmaa, koska sillä on vaikutuksia yhteiskunnan eri osa-alueille. Tämän artikkelin aikana tutkimme erilaisia ​​Lääkinnällinen laite:een liittyviä näkökohtia sen alkuperästä ja kehityksestä sen seurauksiin ja mahdollisiin ratkaisuihin. Toivomme, että tästä artikkelista on paljon hyötyä lukijoillemme, ja se tarjoaa heille enemmän selkeyttä ja ymmärrystä Lääkinnällinen laite:stä.

Stetoskooppi on lääkinnällinen laite.

Lääkinnällinen laite (MD, engl. medical device) on tuote, joka on tarkoitettu käytettäväksi lääketieteelliseen tarkoitukseen. Se ei välttämättä ole mekaaninen laite, vaan voi olla myös neste tai nieltävä kapseli. Lääkinnällinen laite voi olla esimerkiksi instrumentti, laitteisto, väline, ohjelmisto, implantti, reagenssi tai materiaali. Toisin kuin lääke, lääkinnällinen laite ei vaikuta farmakologisin, immunologisin tai metabolisin keinoin.[1]

Sääntely ja valvonta

Lääkinnällisten laitteiden sääntely on haastavaa, sillä tuotekehitys on alalla nopeaa ja erityyppisten laitteiden kirjo on laaja. Vuonna 2021 erilaisia lääkinnällisiä laitteita oli Euroopan unionin (EU) alueella puoli miljoonaa kappaletta.[2]

EU:ssa lääkinnällisten laitteiden markkinoille saattamista, asettamista ja käyttöönottoa säätelevät asetukset lääkinnällisistä laitteista (MD-asetus, (EU) 2017/745) ja in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista (IVD-asetus, (EU) 2017/746). Ne korvaavat direktiivit lääkinnällisistä laitteista (lääkintälaitedirektiivi, 93/42/ETY), implantoitavista laitteista (90/385/ETY) ja in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista (IVD-direktiivi, 98/79/EY).[3]

Suomessa lääkinnällisten laitteiden markkinavalvonnasta vastaa Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea.[2]

Lähteet

  1. Lääkinnälliset laitteet (MD) 2.1.2024. Terveysteknologia. Viitattu 17.3.2024.
  2. a b Peltoniemi, Susanna: Lääkinnällisten laitteiden kehitys haastaa sääntelyn Sic. 16.12.2021. Fimea. Viitattu 17.3.2024.
  3. Lääkinnällisiin laitteisiin liittyvä lainsäädäntö Fimea. Viitattu 17.3.2024.

Aiheesta muualla