Tässä artikkelissa perehdymme Metiokarbi:n jännittävään maailmaan. Sen alkuperästä sen merkitykseen nyky-yhteiskunnassa tutkimme kaikkia tähän Metiokarbi:een liittyviä olennaisia näkökohtia. Analysoimme sen vaikutuksia eri alueilla, sen mahdollisia vaikutuksia ja roolia ihmisten jokapäiväisessä elämässä. Lisäksi tarkastelemme Metiokarbi:n tulevaisuudennäkymiä ja sitä, miten se vaikuttaa tapaamme elää, työskennellä ja olla tekemisissä. Koko tämän tutkimuksen aikana löydämme Metiokarbi:n merkityksen nykymaailmassa ja sen kehityksen ajan myötä.
Metiokarbi | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | (3,5-dimetyyli-4-metyylisulfanyylifenyyli)-N-metyylikarbamaatti |
CAS-numero | 2032-65-7 |
PubChem CID | 16248 |
SMILES | CC1=CC(=CC(=C1SC)C)OC(=O)NC |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C11H15SNO2 |
Moolimassa | 225,31 g/mol |
Sulamispiste | 121,5 °C[1] |
Liukoisuus veteen | 0,027 g/l[2] |
Metiokarbi (C11H15SNO2) on karbamaatteihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään maataloudessa tuhoeläinten karkottamiseen.
Huoneenlämpötilassa metiokarbi on valkoista kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee vain niukasti veteen, mutta hyvin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi isopropanoliin ja dikloorimetaaniin. Metiokarbi on myrkyllistä muun muassa hyönteisille, hämähäkkieläimille, nilviäisille ja nisäkkälle, koska se estää koliiniesteraasientsyymin toiminnan.[2][3][4][5]
Metiokarbin synteesin ensimmäisesää vaiheessa 3,5-ksylenoli reagoi metyylisulfenyylikloridin kanssa 3,5-dimetyyli-4-tiometyylifenoliksi. Tämä yhdiste reagoi seuraavassa vaiheessa joko metyyli-isosyanaatin tai fosgeenin ja metyyliamiinin kanssa muodostaen metiokarbia.[3][4]
Metiokarbia käytetään muun muassa perhosten, kovakuoriaisten, ripsiäisten, etanoiden ja vihannespunkkien häätöön vihannes-, hedelmä- ja koristekasviviljelmiltä.[3][4][5] Yhdistettä on myös käytetty lintujen karkottamiseen hedelmäviljelmiltä[6]. Euroopan unionin alueella metiokarbia ei ole saanut käyttää tammikuun 2020 jälkeen[7].