Valiini
Nykymaailmassa Valiini:stä on tullut erittäin tärkeä ja kiinnostava aihe laajalle yhteiskunnalle. Tekniikan ja globalisaation myötä Valiini:stä on tullut yhä tärkeämpi jokapäiväisessä elämässämme. Taloudellisista vaikutuksistaan kulttuuriin ja politiikkaan Valiini on noussut toistuvaksi keskustelunaiheeksi eri alueilla. Tässä artikkelissa tutkimme Valiini:n eri ulottuvuuksia ja merkityksiä sekä sen vaikutuksia jokapäiväiseen elämäämme ja sen merkitystä nykymaailmassa.
| Valiini | |
|---|---|
 |
|
| Koodit | Val, V |
| Molekyylimassa | 117,15 |
| Sivuketjun tyyppi | hydrofobinen |
| Karboksyyliryhmän happovakio | 2,29 |
| Aminoryhmän happovakio | 9,74 |
| Sivuketjun happovakio | - |
| Isoelektrinen piste | 6,02 |
| Yleisyys proteiineissa | 6,6 % |
| Kodonit | GUU, GUC, GUA, GUG |
Valiini eli 2-amino-3-metyylibutaanihappo (C5H11NO2) on yksi geneettisen koodin 20 aminohaposta. Se on ravinnossa välttämätön aminohappo. Valiinin isomeerisina muotoina on L-valiini ja D-valiini. L-valiinin CAS-numero on 72-18-4 ja D-valiinin 640-68-6. Sen isoelektrinen piste on 6,02[1].
Sirppisoluanemiassa hydrofobinen valiini korvaa hydrofiilisen glutamiinihapon, minkä takia hemoglobiini ei laskostu kunnolla.
Lähteet
- ↑ Amino Acids Vanderbilt University. Viitattu 25.7.2022. (englanniksi)
Aiheesta muualla
- PubChem (englanniksi)
- PubChem: D-Valine (englanniksi)
- DrugBank (englanniksi)
- Human Metabolome Database: L-Valine (englanniksi)
- KEGG: L-Valine (englanniksi)
- KEGG: D-Valine (englanniksi)
- ChemBlink: L-Valine (englanniksi)
- ChemBlink: D-Valine (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Luettelo valiinia sisältävistä kasveista
- L-Valiinin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich, viitattu 20.6.2018
- D-Valiinin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich, viitattu 20.6.2018