Atsatiopriini

Nykymaailmassa Atsatiopriini:stä on tullut erittäin tärkeä ja kiinnostava aihe laajalle ihmisjoukolle. Johtuipa yhteiskuntavaikutuksesta, historiallisesta merkityksestään tai vaikutuksestaan ​​eri alueilla, Atsatiopriini on herättänyt kaiken ikäisten ja ammattien huomion ja uteliaisuuden. Vuosien varrella Atsatiopriini on ollut keskustelun, analyysin ja tutkimuksen kohteena, ja se on tuottanut siitä suuren määrän tietoa ja mielipiteitä. Tässä artikkelissa tutkimme Atsatiopriini:n eri puolia, näkökulmia ja mahdollisia seurauksia, tarkastelemme sen merkitystä eri näkökulmista ja tarjoamme kattavan näkemyksen aiheesta.

Atsatiopriini
Atsatiopriini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
6-(3-metyyli-5-nitro-imidatsol-4-yyli)sulfanyyli-7H-puriini
Tunnisteet
CAS-numero 446-86-6
ATC-koodi L04AX01
PubChem CID 2265
DrugBank APRD00811
Kemialliset tiedot
Kaava C9H7N7O2S 
Moolimassa 277.264
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus Hyvin imeytyvä
Metabolia ?
Puoliintumisaika N. 5 tuntia muuttumattomalle lääkkeelle ja sen metaboliiteille.
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

D

Reseptiluokitus

Approved Drug

Antotapa oraalinen

Atsatiopriini (Azamun, Imurel)[1] on immunosuppressiivinen lääke [2]. Sitä käytetään muun muassa elinsiirtojen jälkeisen hyljintäreaktion estoon, sekä reuman ja tulehduksellisten suolistosairauksien ja eräiden muiden autoimmuunisairauksien hoidossa.[3]

Atsatiopriini muuttuu elimistössä 6-merkaptopuriiniksi, joka estää adeniinin ja guaniinin synteesiä, jonka seurauksena B- ja T-lymfosyyttien määrä vähenee.

Atsatiopriinin kemiallinen kaava on C9H7N7O2S, moolimassa 277,264 g/mol, sulamispiste 243–244 °C ja CAS-numero 446-86-6.

Lähteet

  1. ↑ https://www.tays.fi/fi-FI/Ohjeet/Potilasohjeet/Reumasairaudet/Reumalaakeohjeet/Atsatiopriini_Azamun_Imurel(15915) Viitattu 22.1.2019.
  2. ↑ Farmakologia ja toksikologia, Gummerus Oy 1988
  3. ↑ Pharmaca Fennica, Lääketietokeskus Oy, 2005

Aiheesta muualla