Nykymaailmassa Guasetisaali:stä on tullut erittäin tärkeä ja kiinnostava aihe monille ihmisille. Ilmestymisestään lähtien Guasetisaali on kiinnittänyt yleisön huomion ja synnyttänyt jatkuvaa keskustelua eri aloilla. Sen vaikutus on heijastunut yhteiskuntaan, politiikkaan, talouteen ja kulttuuriin, ja siitä on tullut keskeinen kysymys globaalilla asialistalla. Kun Guasetisaali jatkaa kehittymistään ja saa uusia muotoja, sen vaikutusvalta laajenee maailmanlaajuisesti luoden loputtomia näkökulmia ja mielipiteitä. Tässä artikkelissa tutkimme Guasetisaali:n eri reunoja ja analysoimme sen merkitystä nykyisessä kontekstissa.
![]() | |
Guasetisaali
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(2-metoksifenyyli)-2-asetyloksibentsoaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N02 |
PubChem CID | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H14O5 |
Moolimassa | 286,272 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 72–74.5 °C [1] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Guasetisaali (C16H14O5) on orgaaninen yhdiste. Se on guajakolin ja asetyylisalisyylihapon esteri. Yhdistettä voidaan käyttää muun muassa limaa irrottavana ainesosana yskänlääkkeissä sekä tulehduskipulääkkeenä. Se on käytössä muun muassa Italiassa kivuliaiden hengitystieoireiden lievittämiseen.[2][3]
Guasetisaali on aihiolääke, joka metaboloituu ihmiselimistössä asetyylisalisyylihapoksi ja guajakoliksi. Yhdistettä voidaan valmistaa käsittelemällä asetyylisalisyylihappoa tionyylikloridilla, jolloin muodostuu asetyylisalisyylikloridi. Tämä reagoi guajakolin natriumsuolan kanssa muodostaen guasetisaalia. Reaktiossa käytetään faasinsiirtokatalyyttejä tai karbonyylidi-imidatsolia.[1]