Tionyylikloridi
Nykyään Tionyylikloridi:stä on tullut erittäin tärkeä aihe yhteiskunnassamme. Tionyylikloridi on herättänyt miljoonien ihmisten huomion ja kiinnostuksen eri puolilla maailmaa joko sen vaikutuksensa vuoksi ihmisten jokapäiväiseen elämään, taloudelliseen, poliittiseen tai sosiaaliseen alueeseen tai sen merkityksen vuoksi historiallisessa kontekstissa. Tässä artikkelissa tutkimme Tionyylikloridi:een liittyviä eri näkökohtia sen alkuperästä sen nykyiseen kehitykseen, mukaan lukien sen vaikutus ihmiselämän eri osa-alueisiin. Lisäksi analysoimme Tionyylikloridi:n tulevaisuudennäkymiä ja sen mahdollisia vaikutuksia yhteiskunnan tulevaisuuteen.
| Tionyylikoridi | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 7719-09-7 |
| PubChem CID | 24386 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | SOCl2 |
| Moolimassa | 118,97 g/mol |
| Ulkomuoto | Väritön neste |
| Sulamispiste | –104,5 °C [1] |
| Kiehumispiste | 76 °C[1] |
| Tiheys | 1,64 g/ml |
| Liukoisuus veteen | Reagoi veden kanssa[1] |
|
|
|
Tionyylikloridi (SOCl2) on rikin, hapen ja kloorin muodostama hyvin reaktiivinen molekyyliyhdiste. Joutuessaan veden kanssa kosketuksiin, se reagoi kiivaasti ja hajoaa suolahapoksi ja rikkidioksidiksi [2] Tionyylikloridista käytetään myös nimityksiä tionyylidikloridi, rikkioksikloridi, sulfinyylikloridi ja rikkikloridioksidi [3]
Valmistus
Yleensä tionyylikloridia valmistetaan rikkitrioksidin ja rikkidikloridin reaktiolla [4]
- SO3 + SCl2 → SOCl2 + SO2
Muita tapoja valmistaa ainetta ovat muun muassa
- SO2 + Cl2 + SCl2 → 2 SOCl2
- SO3 + Cl2 + 2 SCl2 → 3 SOCl2
Käyttö
Tionyylikloridia voidaan käyttää useiden yhdisteiden kuten lääkkeiden, hyönteisten torjunta-aineiden ja erilaisten materiaalien valmistamiseen. Sillä on myös käyttöä litiumparistoissa elektrolyyttinä.[3]
Myös orgaanisessa kemiassa tionyylikloridilla on useita sovellutuksia. Yhdistettä käytetään usein muiden yhdisteiden klooraukseen. Karboksyylihapoista saadaan asyylikloridiyhdisteitä, kun happo reagoi tionyylikloridin kanssa.[5]
Alkoholien reaktiossa syntyy alkyyliklorideja sisäisellä nukleofiilisella liittymisreaktiolla[6]
Turvallisuus
Tionyylikloridi on hengitysteitä ärsyttävää. Pitkäaikaisesta altistumisesta voi seurata keuhkopöhö. Iholle tai silmiin joutuessaan aine voi aiheuttaa vakaviakin syöpymisvammoja.[1] Tionyylikloridin vaikutuksista ympäristön tilaan ei ole paljoa tutkittu. Sen hydrolyysituotteet ovat happamia ja voivat näin aiheuttaa esim. veden pH-arvon alentumista.[2]
Lähteet
- ↑ a b c d Tionyylikloridin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 30. lokakuuta 2008
- ↑ a b Ova-ohje: Tionyylikloridi Työterveyslaitos. Viitattu 2.10.2023.
- ↑ a b Tionyylikloridi Kemian työsuojeluneuvottelukunta. Arkistoitu 8.12.2020. Viitattu 28.11.2020.
- ↑ Thionyl chloride ChemYq. Arkistoitu 20.9.2008. Viitattu 30. lokakuuta 2008.
- ↑ Oleoyl chloride Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.739 (1963); Vol. 37, p.66 (1957).. Viitattu 30. lokakuuta 2008.
- ↑ 3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.212 (2004); Vol. 75, p.89 (1998).. Viitattu 30. lokakuuta 2008.
Aiheesta muualla
