Tässä artikkelissa tutkimme kaikkia Kapronihappo:een liittyviä näkökohtia sen alkuperästä sen vaikutuksiin nyky-yhteiskunnassa. TARKASTAMME erilaisia teorioita ja tutkimuksia, jotka ovat auttaneet ymmärtämään Kapronihappo:tä, sekä niiden merkitystä eri yhteyksissä taloudesta populaarikulttuuriin. Käsittelemme myös Kapronihappo:een liittyviä eettisiä ja moraalisia seurauksia ja sitä, miten ne ovat vaikuttaneet tapaan, jolla tätä aihetta käsitellään nykyään. Kattavan analyysin avulla pyrimme ymmärtämään Kapronihappo:n merkittävää roolia läpi historian ja kuinka se jatkaa maailmamme muokkaamista nykyisyydessä.
Kapronihappo | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | heksaanihappo |
CAS-numero | 142-62-1 |
PubChem CID | 8892 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C6H12O2 |
Moolimassa | 116,2 g/mol |
Ulkomuoto | neste (öljymäistä, väritöntä) |
Sulamispiste | –3 °C (270 K) |
Kiehumispiste | 205 °C (478 K) |
Tiheys | 0,93 g/cm3 |
Liukoisuus veteen | veteen 1,1 g/100 ml (20 °C) |
Kapronihappo on orgaaninen yhdiste (tyydyttynyt rasvahappo), joka on huoneenlämmössä (20 °C) olomuodoltaan öljymäistä, väritöntä, eltaantuneen hajuista nestettä. Sen kemiallinen kaava on C6H12O2 ja rakennekaava CH3(CH2)4COOH. Kapronihaposta käytetään myös nimityksiä heksaanihappo, butyylietikkahappo ja n-kapronihappo.
Kapronihapon moolimassa on 116,2 g/mol, sulamispiste –3 °C, kiehumispiste 205 °C, tiheys 0,93 g/cm3, liukoisuus veteen 20 °C:n lämpötilassa 1,1 g/100 ml, leimahduspiste 102 °C o.c., itsesyttymislämpötila 380 °C ja CAS-numero 142-62-1.
Kapronihapon suolat ovat kapronaatteja. Kapronihappo, samoin kuin kapryylihappo ja kapriinihappo on saanut nimensä vuohien mukaan (latinaksi capra). Yhteensä nämä kolme happoa muodostavat 15 % vuohenmaidon rasvoista.
Yhdistettä esiintyy myös kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.