Tämä artikkeli käsittelee ongelmaa Dodekaani:stä, joka on erittäin tärkeä näkökohta nykyään. Alkuperäistään sen vaikutukseen nyky-yhteiskuntaan Dodekaani on ollut perustavanlaatuinen rooli useilla aloilla. Kautta historian Dodekaani on ollut tutkimuksen ja analyysin kohteena, mikä on antanut meille mahdollisuuden ymmärtää sen kehitystä ja sen vaikutuksia eri aloilla. Samoin sen merkitys on edelleen ilmeinen nykyään, mikä synnyttää keskustelua ja pohdintaa sen tärkeydestä ja vaikutuksista. Tässä mielessä on olennaista analysoida Dodekaani-ilmiötä yksityiskohtaisesti, tutkia sen eri puolia ja sen merkitystä nykyisessä kontekstissa.
Dodekaani | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
Tunnisteet | |
CAS-numero | 112-40-3 |
PubChem CID | 8182 |
SMILES | CCCCCCCCCCCC |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C12H26 |
Moolimassa | 170,38 g/mol |
Sulamispiste | −9,6 °C |
Kiehumispiste | 216,2 °C |
Tiheys | 0,75 g/cm3 |
Dodekaani eli n-dodekaani (C12H26) on 12-hiilinen suoraketjuinen alkaani. Se on normaaliolosuhteissa olomuodoltaan väritön, veteen liukenematon neste. Dodekaanin rakennekaava on CH3(CH2)10CH3, moolimassa 170,38 g/mol, sulamispiste −9,6 °C, kiehumispiste 216,2 °C, tiheys 0,75 g/cm3, leimahduspiste 71 °C, itsesyttymislämpötila 205 °C ja CAS-numero 112-40-3.
Yhdistettä esiintyy kasveissa ja niiden tuoksuissa. Dodekaania voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä ja liuottina. Myös polttoainekäyttöä on tutkittu[1]
Dodekaanilla (C12H26) on 355 isomeerista muotoa.
C11 | C12 | C13 |
---|---|---|
Undekaani | Dodekaani | Tridekaani |
Alkaanit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | metaani | width="70px" | etaani | width="70px" | propaani | width="70px" | butaani | width="70px" | pentaani | width="70px" | heksaani | width="70px" | heptaani | width="70px" | oktaani | width="70px" | nonaani | width="70px" | dekaani | width="70px" | undekaani | width="70px" | dodekaani |- | CH4 | C2H6 | C3H8 | C4H10 | C5H12 | C6H14 | C7H16 | C8H18 | C9H20 | C10H22 | C11H24 | C12H26 |- |} |
---|---|
Alkeenit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | eteeni | width="70px" | propeeni | width="70px" | buteeni | width="70px" | penteeni | width="70px" | hekseeni | width="70px" | hepteeni | width="70px" | okteeni | width="70px" | noneeni | width="70px" | dekeeni | width="70px" | undekeeni | width="70px" | dodekeeni |- | | C2H4 | C3H6 | C4H8 | C5H10 | C6H12 | C7H14 | C8H16 | C9H18 | C10H20 | C11H22 | C12H24 |- |} |
Alkyynit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | etyyni | width="70px" | propyyni | width="70px" | butyyni | width="70px" | pentyyni | width="70px" | heksyyni | width="70px" | heptyyni | width="70px" | oktyyni | width="70px" | nonyyni | width="70px" | dekyyni | width="70px" | undekyyni | width="70px" | dodekyyni |- | | C2H2 | C3H4 | C4H6 | C5H8 | C6H10 | C7H12 | C8H14 | C9H16 | C10H18 | C11H20 | C12H22 |- |} |