Dodekeeni on aihe, josta on keskusteltu ja pohdittu läpi historian. Aihe on alkuperästään nykypäivään herättänyt asiantuntijoiden ja fanien kiinnostusta ja herättänyt keskustelua eri alueilla. Vuosien varrella Dodekeeni on kokenut merkittäviä muutoksia sekä käsityksessään että vaikutuksissaan yhteiskuntaan. Tässä artikkelissa tutkimme Dodekeeni:een liittyviä eri näkökohtia, analysoimme sen kehitystä ajan myötä ja sen merkitystä nykyään. Lisäksi tarkastelemme aiheeseen liittyviä erilaisia näkökulmia ja lähestymistapoja tavoitteenaan tarjota kattava ja rikastuttava näkemys.
Dodekeeni | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1-dodekeeni |
CAS-numero | 112-41-4 |
PubChem CID | 8183 |
SMILES | CCCCCCCCCCC=C[1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C12H24 |
Moolimassa | 168,312 g/mol |
Sulamispiste | −35,2 °C[2] |
Kiehumispiste | 213,4 °C [2] |
Tiheys | 0,758 g/cm3[2] |
Liukoisuus veteen | 1,2·10-4 g/l (20 °C)[3] |
Dodekeeni eli 1-dodekeeni (C12H24) on pitkäketjuinen alkeeneihin kuuluva hiilivety. Yhdistettä käytetään pinta-aktiivisten aineiden ja eräiden muiden kemikaalien tuotannossa.
Dodekeeni on huoneenlämpötilassa väritön makeantuoksuinen neste. Yhdiste on muiden hiilivetyjen tavoin veteen liukenematonta, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, dietyylieetteriin ja tetrakloorimetaaniin.[2][4] 1-dodekeenin leimahduspiste on 77 °C (c.c.) ja itsesyttymislämpötila 225 °C.
Dodekeenia valmistetaan petrokemianteollisuuden tuotteista kuten propeenin tri- tai tetrameereista.[2] Dodekeenista valmistetaan bentseenistä alkyloimalla pinta-aktiivisia aineita, kuten dodekyylibentseenisulfonaattia. Näitä pinta-aktiivisia aineita käytetään muun muassa puhdistusaineissa, shampoissa ja kosmetiikassa niiden hyvän vesiliukoisuuden vuoksi. Yhdistettä voidaan käyttää myös muovinpehmentimien valmistamiseen käytettävien pitkäketjuisten alkoholien valmistukseen, 1-bromidodekaanin ja eräiden muiden hajusteissa, hartseissa ja lääkkeissä käytettävien hienokemikaalien valmistukseen.[2][4][5][6][7]
Yhdistettä esiintyy semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Alkaanit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | metaani | width="70px" | etaani | width="70px" | propaani | width="70px" | butaani | width="70px" | pentaani | width="70px" | heksaani | width="70px" | heptaani | width="70px" | oktaani | width="70px" | nonaani | width="70px" | dekaani | width="70px" | undekaani | width="70px" | dodekaani |- | CH4 | C2H6 | C3H8 | C4H10 | C5H12 | C6H14 | C7H16 | C8H18 | C9H20 | C10H22 | C11H24 | C12H26 |- |} |
---|---|
Alkeenit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | eteeni | width="70px" | propeeni | width="70px" | buteeni | width="70px" | penteeni | width="70px" | hekseeni | width="70px" | hepteeni | width="70px" | okteeni | width="70px" | noneeni | width="70px" | dekeeni | width="70px" | undekeeni | width="70px" | dodekeeni |- | | C2H4 | C3H6 | C4H8 | C5H10 | C6H12 | C7H14 | C8H16 | C9H18 | C10H20 | C11H22 | C12H24 |- |} |
Alkyynit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | etyyni | width="70px" | propyyni | width="70px" | butyyni | width="70px" | pentyyni | width="70px" | heksyyni | width="70px" | heptyyni | width="70px" | oktyyni | width="70px" | nonyyni | width="70px" | dekyyni | width="70px" | undekyyni | width="70px" | dodekyyni |- | | C2H2 | C3H4 | C4H6 | C5H8 | C6H10 | C7H12 | C8H14 | C9H16 | C10H18 | C11H20 | C12H22 |- |} |